1561 Q1013576
Farmácia Farmacologia Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
Ano: 2022
Banca: CESPE / CEBRASPE

Uma indústria farmacêutica planeja o desenvolvimento de uma nova forma farmacêutica para o fármaco Z, atualmente comercializado como solução, com posologia de 30 gotas a cada 2 horas para adultos.


Considerando essa situação hipotética, julgue o item a seguir.


Cápsulas duras seriam uma alternativa viável e mais conveniente, pois seu invólucro de gelatina protege o fármaco da degradação estomacal, aumentando seu tempo de meia-vida.

1562 Q1013575
Farmácia Farmacologia Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
Ano: 2022
Banca: CESPE / CEBRASPE

Considerando essa situação hipotética, julgue o item a seguir.


Uma boa proposta seria apenas modificar o sabor da solução, já que se trata da forma farmacêutica mais estável.

1563 Q1013574
Farmácia Farmacologia Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
Ano: 2022
Banca: CESPE / CEBRASPE

Considerando essa situação hipotética, julgue o item a seguir.


Um comprimido revestido de liberação prolongada poderia ser proposto e assim apresentado caso possibilite pelo menos uma redução na frequência de dose quando comparado com o medicamento apresentado na forma de liberação convencional.

1564 Q1013573
Farmácia Controle de Qualidade Industrial Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade Controle Físico-Químico
Ano: 2022
Banca: CESPE / CEBRASPE

Para controle de qualidade e doseamento do princípio ativo constituinte de uma pomada contendo 2% (m/V) do princípio ativo, foi validado um método de quantificação espectrofotométrico que apresentou linearidade na faixa de concentrações entre 5 ?g/mL e 100 ?g/mL e equação da regressão linear média y = 0,15 x + 0,2, em que y representa a absorvância e x, a concentração, em ?g/mL. O limite de detecção foi de 1,6 ?g/mL. A menor amostra que pode ser quantificada com exatidão aceitável possui absorvância de 0,95.

Acerca dessa situação hipotética, julgue o item que se segue.


A maior absorvância que pode ser obtida dentro dos limites da linearidade da metodologia é 15,2. ...

1565 Q1013572
Farmácia Controle de Qualidade Industrial Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade Controle Físico-Químico
Ano: 2022
Banca: CESPE / CEBRASPE

Para controle de qualidade e doseamento do princípio ativo constituinte de uma pomada contendo 2% (m/V) do princípio ativo, foi validado um método de quantificação espectrofotométrico que apresentou linearidade na faixa de concentrações entre 5 ?g/mL e 100 ?g/mL e equação da regressão linear média y = 0,15 x + 0,2, em que y representa a absorvância e x, a concentração, em ?g/mL. O limite de detecção foi de 1,6 ?g/mL. A menor amostra que pode ser quantificada com exatidão aceitável possui absorvância de 0,95.

Acerca dessa situação hipotética, julgue o item que se segue.


O limite de quantificação da metodologia citada é de 5,0 ?g/mL. 

1566 Q1013571
Farmácia Cálculos Farmacêuticos Controle de Qualidade Industrial Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade
Ano: 2022
Banca: CESPE / CEBRASPE

Para controle de qualidade e doseamento do princípio ativo constituinte de uma pomada contendo 2% (m/V) do princípio ativo, foi validado um método de quantificação espectrofotométrico que apresentou linearidade na faixa de concentrações entre 5 ?g/mL e 100 ?g/mL e equação da regressão linear média y = 0,15 x + 0,2, em que y representa a absorvância e x, a concentração, em ?g/mL. O limite de detecção foi de 1,6 ?g/mL. A menor amostra que pode ser quantificada com exatidão aceitável possui absorvância de 0,95.

Acerca dessa situação hipotética, julgue o item que se segue.


O medicamento de 30 mL possui 600 mg de ativo. 

1567 Q1013570
Farmácia Controle de Qualidade Industrial Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade Controle Físico-Químico
Ano: 2022
Banca: CESPE / CEBRASPE

Acerca dessa situação hipotética, julgue o item que se segue.


Uma amostra para doseamento pode ser preparada, fazendose duas diluições sequenciais de 1:10 em solvente apropriado.

1568 Q1013569
Farmácia Controle de Qualidade Industrial Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade Controle Físico-Químico
Ano: 2022
Banca: CESPE / CEBRASPE

Acerca dessa situação hipotética, julgue o item que se segue.


Uma amostra submetida à diluição prévia de 400 vezes com valor de absorvância de 7,7 possui 100% do teor esperado do ativo. 

1569 Q1013568
Farmácia Farmacologia Farmacodinâmica Farmacologia Cardiovascular
Ano: 2022
Banca: CESPE / CEBRASPE



Na imagem, encontra-se uma representação esquemática dos efeitos dos antiarrítmicos sobre as diferentes fases do potencial de ação cardíaco, sendo as classes desses medicamentos representadas pelas letras A, B, C e D.



Considerando esse tema e os dados apresentados, julgue o item seguinte.


A letra A representa os fármacos antiarrítmicos da classe I, que bloqueiam os canais de sódio; o efeito característico sobre o potencial de ação é reduzir...

1570 Q1013567
Farmácia Farmacologia Farmacodinâmica
Ano: 2022
Banca: CESPE / CEBRASPE



Na imagem, encontra-se uma representação esquemática dos efeitos dos antiarrítmicos sobre as diferentes fases do potencial de ação cardíaco, sendo as classes desses medicamentos representadas pelas letras A, B, C e D.



Considerando esse tema e os dados apresentados, julgue o item seguinte.


A letra B representa os antagonistas dos receptores ß-adrenérgicos, ou seja, fármacos de classe II.