1471 Q1014035
Farmácia Farmacologia Farmacologia de Doenças do Sangue, Inflamação, Dor e Gota
Ano: 2022
Banca: FGV
Com relação aos inibidores não seletivos da COX, avalie as afirmativas a seguir.
I. Um gel tópico contendo diclofenaco a 3% é efetivo para o tratamento da ceratose solar.
II. O diflunisal é considerado particularmente efetivo para o alívio de dor proveniente de câncer com metástases ósseas e para o controle da dor na cirurgia dentária (terceiro molar).
III. O flurbiprofeno em uma formulação oftálmica tópica, é usada para a inibição da miose intraoperatória.
IV. O uso concomitante de ibuprofeno e ácido salicílico potencializam o efeito anti-inflamatório total.
Estão corretas as afirmativas
1472 Q1014034
Farmácia Farmacologia Farmacologia de Doenças do Sangue, Inflamação, Dor e Gota
Ano: 2022
Banca: FGV
O fármaco utilizado no tratamento padrão para a gota durante o período entre os episódios agudos, que diminui a carga corporal total de ácido úrico ao inibir a xantina-oxidase, é o
1473 Q1014033
Farmácia Farmacologia Farmacologia do Sistema Endócrino
Ano: 2022
Banca: FGV
A ocitocina é um hormônio peptídico secretado pela neurohipófise. Em relação a oxitocina, avalie as afirmativas a seguir.
I. A ocitocina não se liga às proteínas plasmáticas e é eliminada pelos rins e pelo fígado, com meia-vida circulante muito rápida.
II. A ocitocina em altas concentraçõe possui fraca atividade antidiurética e pressora, devido à ativação dos receptores de vasopressina.
III. A ocitocina é usada para induzir o trabalho de parto em condições que necessitam de parto vaginal rápido, como diabetes materno não controlado, agravamento de préeclâmpsia, infecção intrauterina ou ruptura das membranas depois de 34 semanas de gestação.
Está correto o que se afirma em
1474 Q1014032
Farmácia Farmacologia Farmacologia do Sistema Endócrino
Ano: 2022
Banca: FGV
Assinale a preparação de escolha para a terapia de reposição e supressão tireoidiana, em virtude de sua estabilidade, uniformidade de conteúdo, baixo custo, ausência de proteína estranha alergênica, determinação laboratorial fácil dos níveis séricos e meia-vida longa (7 dias), possibilitando a administração uma vez ao dia.
1475 Q1014031
Farmácia Coleta de Material Biológico e Biossegurança Aplicada às Ciências Farmacêuticas
Ano: 2022
Banca: FGV
Equipamentos de proteção individual e coletiva destinam-se a proteger o analista de laboratório nas operações com riscos de exposição ou ainda quando houver emanação de produtos químicos entre outras situações de risco.
A máscara com filtro para proteção respiratória na cor verde deve ser usada para proteção de vapores de 
1476 Q1014030
Farmácia
Ano: 2022
Banca: FGV
A Comissão Nacional de Energia Nuclear (CNEN) é o órgão federal que regulamenta a utilização de material radioativo no País.
A classificação da área de trabalho com radiação ou material radioativo em que é necessária a adoção de medidas específicas de proteção e segurança para garantir que as exposições ocupacionais estejam em conformidade com a norma CNEN NN.3.01 é chamada de área
1477 Q1014029
Farmácia Farmacologia Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
Ano: 2022
Banca: FGV
Suspensões são preparações farmacêuticas que contêm partículas finamente divididas da substância ativa dispersa em um veículo no qual essa substância apresenta solubilidade mínima. Analise as afirmativas a seguir, em relação ao tema.
I. A velocidade de absorção de um fármaco veiculado na forma de suspensão é geralmente maior quando comparada à forma sólida oral, e menor quando comparada à forma solução.
II. Uma boa suspensão deve sedimentar lentamente e redispersar facilmente, seguindo os parâmetros determinados pela Lei de Stokes.
III. Quanto mais viscosa for a suspensão, menos estável ela será, pois a particular sedimentará mais depressa.
Está correto o que se afirma em
1478 Q1014028
Farmácia Farmacologia Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
Ano: 2022
Banca: FGV
A validação de um método bioanalítico é considerada uma parte essencial para o registro de medicamentos genéricos, similares e novos no Brasil, e devem seguir as recomendações do Guia para Validação de métodos analíticos e bioanalíticos da ANVISA.
Eles são classificados, segundo a sua finalidade, como segue:
I. Testes quantitativos para a determinação do princípio ativo em produtos farmacêuticos ou matérias-primas.
II. Testes quantitativos ou ensaio limite para a determinação de impurezas e produtos de degradação em produtos farmacêuticos e matérias primas.
III. Testes de performance (teste de dissolução, liberação de ativo, etc.).
IV. Testes de identificação.
Os ensaios necessários para a validação de medicamentos classificados na categoria III são os de
1479 Q1014027
Farmácia Farmacologia Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
Ano: 2022
Banca: FGV
O sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB) foi desenvolvido com base na solubilidade e permeabilidade de fármacos, segundo Amidor et al (1995). Essa classificação pode ser usada para a definição de especificações para o teste de dissolução e na obtenção de correlação in vivo-in vitro.
Segunda essa classificação, o fármaco que possui características de alta solubilidade e de baixa permeabilidade é considerado, segundo a SCB, como sendo de classe 
1480 Q1013949
Farmácia Legislação em Farmácia Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF Legislação Estadual e Municipal, Normas e Resoluções dos CRFs
Ano: 2022
Banca: Unoesc
A lei nº 3820 de 11 de novembro de 1960 cria o Conselho Federal e os Conselhos Regionais de Farmácia, e dá outras providências. A respeito da mesma, avalie as afirmativas a seguir:
I. É uma atribuição dos Conselhos Regionais de Farmácia expedir resoluções a fim de definir ou modificar atribuições ou competência dos profissionais de Farmácia.   
II. São atribuições dos Conselhos Regionais de Farmácia o registro dos profissionais e a expedição da carteira profissional.   
III. Cabe ao Conselho Federal de Farmácia a expedição de resoluções que se tornarem necessárias para a fiel interpretação e execução da lei em questão. 
De acordo com a referida lei, está correto o que se afirma em: