Uma senhora de sessenta anos de idade, portadora de artrite reumatoide e hipertensa, faz uso prolongado de dexametasona por via oral. A densitometria óssea da paciente evidencia osteopenia acentuada do colo do fêmur.
Com base nessa situação hipotética, julgue os itens subsequentes.
A dexametasona é um glicocorticoide que pode aumentar a absorção de cálcio, sendo indicada, por isso, para o tratamento da osteopenia em questão.
No que se refere às características dos fármacos salbutamol e salmeterol, administrados por via pulmonar, e cujas estruturas químicas estão representadas nas figuras precedentes, julgue os itens que se seguem.
O salmeterol corresponde a uma mistura racêmica com maior quantidade do enantiômero dextrogiro que de levogiro.
A partir das figuras precedentes, que mostram as estruturas moleculares dos fármacos A e B, julgue os itens a seguir.
O f¨¢rmaco B ¨¦ altamente resistente ¨¤ ação de b-lactamases, devido aos grupamentos volumosos que causam impedimento est¨¦rico ao s¨ªtio ativo da enzima.Um farmacêutico terá de preparar 30 mL de uma solução nasal, de modo que cada mL dessa solução contenha:
• fármaco A: 200 mg;
• fármaco B: 5 mg;
• excipientes: cloreto de sódio (5 mg), cloreto de benzalcônio (0,02 mg) e água purificada.
Assumindo que o fármaco B disponível para manipulação possua 90% de pureza, julgue os próximos itens, relativos a essa situação hipotética.
O cloreto de sódio na concentração citada torna a solução hipertônica e auxilia, portanto, o cloreto de benzalcônio na função farmacotécnica de conservante antimicrobiano.Um método espectrofotométrico por absorção em ultravioleta para doseamento de determinado fármaco em comprimidos contendo 100 mg do princípio ativo foi validado, apresentando linearidade na faixa de concentração entre 4,0 μg/mL e 400 μg/mL; limite de detecção de 1,3 μg/mL; limite de quantificação de 4,0 μg/mL; e equação da regressão linear média y = 0,2x + 0,1, em que y é a absorbância e x é a concentração (μg/mL). A amostra para doseamento foi preparada com a pesagem e pulverização de 20 comprimidos, que, no total, pesavam 4 g. Em seguida, uma quantidade do pó equivalente a 10 mg do fármaco foi diluída em balão volumétrico de 50 mL.
Considerando essas informações, julgue os itens a seguir.
Uma amostra com a...Um método espectrofotométrico por absorção em ultravioleta para doseamento de determinado fármaco em comprimidos contendo 100 mg do princípio ativo foi validado, apresentando linearidade na faixa de concentração entre 4,0 μg/mL e 400 μg/mL; limite de detecção de 1,3 μg/mL; limite de quantificação de 4,0 μg/mL; e equação da regressão linear média y = 0,2x + 0,1, em que y é a absorbância e x é a concentração (μg/mL). A amostra para doseamento foi preparada com a pesagem e pulverização de 20 comprimidos, que, no total, pesavam 4 g. Em seguida, uma quantidade do pó equivalente a 10 mg do fármaco foi diluída em balão volumétrico de 50 mL.
Considerando essas informações, julgue os itens a seguir.
Nesse caso, a sol...