Questões de Concurso de Farmácia - Estude Grátis

1 Q587259

Farmácia

Ano: 2016

Banca: Banca não informada

Paciente E.M.S., sexo masculino, apresenta-se à farmácia da atenção básica com prescrição de olanzapina para o tratamento da esquizofrenia refratária. A conduta a ser realizada pelo farmacêutico é

A encaminhar o paciente para a Farmácia do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica. B realizar a intercambialidade farmacológica, uma vez que o haloperidol, disponível na Atenção Básica, é da mesma classe terapêutica. C explicar ao paciente que o mesmo deverá comprar o medicamento na farmácia privada, devido à indisponibilidade do mesmo na atenção primária. D encaminhar o paciente ao médico para alteração de prescrição, uma vez que somente o haloperidol e clorpromazina estão disponíveis na Atenção Primária em Saúde.

2 Q587258

Farmácia

Ano: 2016

Banca: Banca não informada

A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename) é fundamental para a promoção do uso racional dos medicamentos e, também, constitui-se de um acervo de medicamentos e insumos que norteará a produção nacional e o consequente desenvolvimento do complexo industrial da saúde. Em termos estruturais, a Rename é formada por componentes que irão nortear o nível de acesso que se constitui de/da:

I- Componente Básico da Assistência Farmacêutica.

II- Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica.

III- Componente Especializado da Assistência Farmacêutica.

IV- Relação Nacional de Insumos Farmacêuticos.

V- Relação Nacional de Medicamentos de Uso Hospitalar.

Estão corretas as afirmativas

A I e V. B IV e V. C I, II e III. D I, II, III, IV e V.

3 Q587257

Farmácia

Ano: 2016

Banca: Banca não informada

Em relação à farmacovigilância, pode-se afirmar que

A são estudos realizados pela indústria farmacêutica a fim de obter aprovação para comercialização de medicamentos. B compreende detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer outros possíveis problemas relacionados a medicamentos. C são estudos realizados paralelamente aos estudos de fase III, para identificar possíveis falhas no processo de avaliação de segurança e eficácia de produtos farmacêuticos. D consiste na vigilância de medicamentos no que tange à logística e logística reversa, para facilitar a identificação de medicamentos com problemas detectados após a distribuição no mercado.

4 Q587256

Farmácia

Ano: 2016

Banca: Banca não informada

Um estudo experimental está presente em

A Estudo de coorte. B Estudo transversal. C Estudo de caso-controle. D Ensaio clínico randomizado.

5 Q587234

Farmácia

Ano: 2016

Banca: Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)

Com relação aos sistemas transdérmicos de liberação de fármacos (TTSs), é correto afirmar que

A o dispositivo de liberação do fármaco é muito importante, pois o estrato córneo da pele não exerce influência sobre a velocidade de absorção do fármaco. B a velocidade de transporte do fármaco em todos os tipos de TTSs, monolíticos ou com membranas, deve ser sempre controlada por uma membrana artificial. C a maioria dos TTSs é projetada para conter excesso de fármaco e manter a capacidade de liberação além do tempo recomendado para a substituição do adesivo. D o sistema monolítico de liberação de fármacos apresenta uma membrana controladora da liberação. E no sistema transdérmico controlado por membrana, o fármaco é incorporado em uma camada matricial, composta por material polimérico que controla a liberação do fármaco.

6 Q587233

Farmácia

Ano: 2016

Banca: Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)

Formas farmacêuticas com liberação prolongada têm sido utilizadas, muitas vezes, no lugar das formulações convencionais. Uma forma farmacêutica de liberação prolongada pode reduzir os efeitos colaterais em relação à formulação convencional de um mesmo fármaco porque

A o princípio ativo fica adsorvido a uma outra molécula que o libera continuamente, o que diminui possíveis interações com outros fármacos, e com isso há uma menor incidência de efeitos colaterais. B com menor frequência de administração, o risco de esquecimento das doses é menor e, com isso, também é menor a incidência de efeitos colaterais. C com menor frequência de administração, são ingeridas doses menores do fármaco e, com isso, também é menor a incidência de efeitos colaterais. D são liberadas dosagens maiores do fármaco em intervalos menores e, com isso, há redução dos níveis plasmáticos e menor incidência de efeitos colaterais. E podem ser reduzidos os picos de concentração sanguínea acima dos níveis terapêuticos ou em níveis tóxicos e, com isso, os efeitos colaterais tendem a ser menores.

7 Q587232

Farmácia

Ano: 2016

Banca: Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)

No desenvolvimento e preparo de cápsulas de gelatina dura, deve-se

A optar sempre por operações automatizadas, que são mais precisas e confiáveis. B ter um cuidado ainda maior na mistura e homogeneização de fármacos que são usados em alta dosagem, em relação aos de baixa dosagem, pois qualquer erro pode resultar em consequências terapêuticas graves. C optar pela adição de um diluente que proporcione um volume adequado na cápsula e permita maior coesão entre os pós, facilitando a transferência para o interior dos invólucros. D optar pela adição de um desintegrante, como a celulose micro cristalina, que auxilia na ruptura do invólucro e na distribuição do conteúdo no estômago. E garantir que o tamanho das partículas e a densidade dos componentes não ativos sejam maiores que do fármaco empregado, a fim de atingir uma distribuição mais uniforme.

8 Q587231

Farmácia

Ano: 2016

Banca: Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)

A absorção é definida como a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma. Assinale a alternativa correta quanto à relação entre a via de administração de um fármaco e a sua absorção.

A A absorção é um fenômeno que deverá ocorrer com todos os tipos de fármacos, administrados por qualquer via, para que esse fármaco possa chegar ao seu sítio de ação e exercer sua função. B No intestino, fármacos que são bases fortes e com elevado pKa são os mais rapidamente absorvidos. C A administração retal é útil apenas para fármacos de ação local, ou seja, que são absorvidos e agem diretamente no reto ou intestino. D Fármacos administrados por via sublingual podem passar diretamente para a circulação sistêmica, sem entrar pelo sistema porta-hepático. E E) A via inalatória somente é útil para a administração de fármacos de ação local, ou seja, que exercem seu efeito nos pulmões, e geralmente a administração é feita por inalação.

9 Q587230

Farmácia

Ano: 2016

Banca: Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)

Fármacos vasodilatadores podem ser usados na terapia anti-hipertensiva de forma isolada ou combinada com fármacos de outras classes terapêuticas. Assinale a alternativa que define corretamente o mecanismo de ação do fármaco vasodilatador apresentado.

A Nifedipino é um antagonista de cálcio e age preferencialmente sobre a musculatura lisa. B Verapamil age relaxando a musculatura lisa por indução de abertura dos canais de potássio. C Minoxidil age diretamente sobre o coração com efeitos inotrópicos e cronotrópicos negativos. D Captopril age indiretamente sobre a pressão arterial, bloqueando os receptores de angiotensina At1 e At2. E Losartana age indiretamente sobre a pressão arterial, pela inibição da enzima conversora de angiotensina.

10 Q587229

Farmácia

Ano: 2016

Banca: Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)

Fármacos que são inibidores da ciclo-oxigenase (COX) podem apresentar três efeitos terapêuticos principais que são fundamentados na inibição da síntese do ácido araquidônico: anti-inflamatório, analgésico e antipirético. Quanto a esses fármacos, é correto afirmar que

A todos os inibidores de COX apresentam igualmente os 3 efeitos terapêuticos, uma vez que agem sobre o mesmo sítio de ação. B os coxibes geralmente possuem grupamento sulfonamida ou sulfona que impedem o acesso da molécula ao canal hidrofóbico da enzima COX-1, o que os torna mais seletivos para COX-2. C o efeito terapêutico principal está mais relacionado à inibição da COX-1, enquanto os efeitos colaterais estão mais relacionados com a inibição da COX-2. D o paracetamol apresenta forte ação anti-inflamatória com menos efeitos tóxicos e, por esse motivo, é o medicamento de escolha para o tratamento em crianças e gestantes. E o mecanismo da ação antipirética está relacionado, principalmente, com a inibição da síntese do ácido araquidônico nos sistemas nervoso central e periférico.

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