Em relação à farmacovigilância, pode-se afirmar que

A são estudos realizados pela indústria farmacêutica a fim de obter aprovação para comercialização de medicamentos. B compreende detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer outros possíveis problemas relacionados a medicamentos. C são estudos realizados paralelamente aos estudos de fase III, para identificar possíveis falhas no processo de avaliação de segurança e eficácia de produtos farmacêuticos. D consiste na vigilância de medicamentos no que tange à logística e logística reversa, para facilitar a identificação de medicamentos com problemas detectados após a distribuição no mercado.