Questões de Concurso de Farmácia

1 Q470170

Farmácia

Ano: 2014

Banca: Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)

A interação farmacodinâmica entre fármacos pode ocorrer de muitas maneiras diferentes, de difícil classificação. Entre elas, pode(m)-se citar:

A as sulfonamidas impedem a síntese de ácido fólico pelas bactérias e outros micro-organismos; a trimetoprima inibe a redução do ácido fólico à tetra-hidrofolato. Administrados juntos, os fármacos têm ação sinérgica importante no tratamento de algumas infecções. B

C a prometazina, antagonista do receptor H1 da histamina, se administrada a pacientes que recebem tratamento para hipertensão, causa aumento da pressão sanguínea. D a digoxina inibe a isoforma da fosfodiesterase tipo V, que inativa o GMPc; consequentemente potencializa os nitratos orgânicos que ativam a guanililciclase e pode causar hipotensão grave em pacientes que usarem esses dois fármacos. E o AAS compete com a vitamina K, impedindo a síntese hepática de vários fatores de coagulação; o risco de sangramento é aumentado por fármacos como o ibuprofeno, que inibe a síntese de prostaglandinas vasodilatadoras.

2 Q470168

Farmácia

Ano: 2014

Banca: Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)

Assinale a alternativa correta em relação às drogas antibacterianas.

A A eritromicina é uma droga bactericida que age inibindo a síntese de parede. B Os aminoglicosídeos agem inibindo a síntese de parede das bactérias e são facilmente absorvidos pelo trato gastrintestinal. C A cefotaxima é uma droga semissintética de amplo espectro. D O cloranfenicol possui propriedades detergentes e exerce sua função alterando a membrana celular externa. E As penicilinas agem interferindo na síntese dos lipídeos que formam as membranas interna e externa das bactérias.

3 Q470166

Farmácia

Ano: 2014

Banca: Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)

São todos antibióticos β-lactâmicos:

A penicilinas, cloranfenicol, carbapenens, vancomicina. B cefalosporinas, eritromicina, vancomicina, quinolonas. C eritromicina, tetraciclinas, polimixinas, estreptograminas. D penicilinas, cefalosporinas, carbapenens, cefamicinas. E cloranfenicol, tetraciclinas, cefalosporinas, eritromicina.

4 Q470164

Farmácia

Ano: 2014

Banca: Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)

O mebendazol é um anti-helmíntico de amplo espectro pertencente ao grupo dos benzimidazólicos, e muito usado clinicamente. Entre os seus alvos, podem-se citar:

A Strongyloides stercoralis, Trichinella spiralis, Taenia solium. B Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Ancylostoma duodenale. C Schistosoma mansoni, Ascaris lumbricoides, Taenia saginata. D Wuchereria bancrofti, Ancylostoma duodenale, Schistosoma mansoni. E Enterobius vermicularis, Trichinella spiralis, Wuchereria bancrofti.

5 Q470162

Farmácia

Ano: 2014

Banca: Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)

Em relação aos fármacos usados para inibir ou neutralizar a secreção de ácido gástrico, pode-se afirmar que

A o omeprazol administrado por via oral é absorvido e, do sangue, entra nas células parietais do estômago e, depois, nos canalículos, onde se acumula e inibe a H+-K+-ATPase de forma irreversível. B a cimetidina é um antagonista do receptor H1 da histamina, que inibe a secreção de ácido gástrico basal, mas não a estimulada pela ingestão de alimentos. C a maioria dos antiácidos de uso comum são sais de alumínio e/ou magnésio, mas os sais de alumínio causam diarreia e os de magnésio, constipação. D o hidróxido de alumínio eleva consideravelmente o pH do suco gástrico e também adsorve a pepsina, mas seu efeito é efêmero, com duração de até 30 minutos. E os alginatos são, algumas vezes, combinados aos antiácidos, pois diminuem a viscosidade e a aderência do muco à mucosa esofágica, formando uma barreira protetora.

6 Q470160

Farmácia

Ano: 2014

Banca: Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)

Assinale a alternativa correta em relação aos antiarrítmicos citados a seguir e seus mecanismos de ação.

A A amiodarona prolonga substancialmente o potencial de ação cardíaca, mas apresenta graves efeitos colaterais. B A procainamida bloqueia os canais de sódio e é usada para prevenir a recorrência de taquicardia supraventricular paroxística. C A lidocaína impede a recorrência de taquiarritmias provocadas por aumento da atividade simpática. D Os glicosídeos cardíacos reduzem a frequência cardíaca e a velocidade de condução no AV, além de aumentar a força da contração, pois possuem efeito inotrópico positivo. E O verapamil ativa os canais de cálcio e é usado para prevenir arritmias ventriculares.

7 Q470158

Farmácia

Ano: 2014

Banca: Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)

Em relação aos efeitos colaterais causados pelos anti-hipertensivos mais usados, pode-se afirmar que os

A antagonistas β-adrenérgicos, como o metoprolol, podem produzir hipotensão na primeira dose e disfunção renal reversível. B inibidores da ECA (enzima conversora da angiotensina), como o captopril, podem produzir tosse e teratogenicidade. C antagonistas da angiotensina 1, como as sartanas, podem produzir intolerância à glicose, hipocalemia e hiponatremia. D diuréticos tiazídicos, como a bendroflumetiazida, podem produzir broncoespasmo e bradicardia. E agonistas de Ca 2+, como o nifedipino, podem produzir gota, cansaço e mãos/pés frios.

8 Q470156

Farmácia

Ano: 2014

Banca: Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)

A figura representa um néfron e os números indicam o local de ação de diferentes diuréticos.

Assinale a alternativa correta sobre essas drogas.

A Os diuréticos assinalados com o número 3 são os chamados “diuréticos de alça”, capazes de causar a eliminação de 14–25% do Na+ filtrado; o principal exemplo desse grupo é a losartana potássica. B Os diuréticos assinalados com o número 2 são antagonistas da aldosterona e possuem acentuados efeitos anti-hipertensivos, prolongando a vida de pacientes com insuficiência cardíaca. C Os diuréticos assinalados com o número 6 são os inibidores de anidrase carbônica que aumentam o pH da urina por bloqueio da reabsorção do bicarbonato, como o citrato. D Os diuréticos assinalados com o número 1 são os diuréticos osmóticos, substâncias farmacologicamente inertes, filtradas no glomérulo, mas não reabsorvidas pelo néfron, como o manitol. E Os diuréticos assinalados com o número 4 atuam sobre o túbulo distal, são menos potentes que os diuréticos de alça; um dos principais exemplos desse grupo é a hidroclorotiazida.

9 Q470154

Farmácia

Ano: 2014

Banca: Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)

Assinale a alternativa que contém, apenas, ações dos glicocorticoides sobre as células inflamatórias e sobre os mediadores das respostas inflamatórias.

A Ativação da transcrição gênica de citocinas, aceleração da “troca” da resposta imune do tipo Th1 para Th2, redução da atividade de osteoclastos, redução da liberação de histamina pelos basófilos. B Redução da atividade de LB, redução da transcrição gênica para produção de TNFα, ativação da função dos fibroblastos e consequente diminuição da cicatrização, redução da produção de IL-6 e IL-8. C Redução da saída de neutrófilos dos vasos sanguíneos, redução da ativação das células T-helper, redução da produção de óxido nítrico induzido, inibição da transcrição gênica da IL-1 e IL-2. D Redução da saída de neutrófilos dos vasos sanguíneos, ativação da expressão da COX-2, redução da síntese de IL-10, ativação da produção de óxido nítrico induzido. E Ativação das células T-helper, ativação dos fibroblastos, ativação da produção de IL-10, ativação da síntese de IL-1 e IL-4.

10 Q470152

Farmácia

Ano: 2014

Banca: Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)

Em relação às drogas conhecidas como “AINES” (anti-inflamatórios não esteroidais) e seus sítios de ligação nos tecidos, pode-se afirmar que

A a maioria dos AINES tradicionais inibem tanto a COX-1 como a COX-2, embora variem no grau que inibe cada isoforma. B a COX-1 é induzida nas células inflamatórias, quando sofrem lesão ou inflamação, ou quando são ativadas por citocinas inflamatórias. C a COX-2 é uma enzima constitutiva, expressa na maioria dos tecidos e desempenha funções de “manutenção” e homeostase no organismo. D os AINES apresentam, também, efeitos diretos sobre a migração de leucócitos, liberação de enzimas lisossômicas e produção de radicais tóxicos de oxigênio, que contribuem para o dano tecidual de condições inflamatórias crônicas, como a artrite reumatoide. E todas têm o mesmo mecanismo de ação: são inibidoras da enzima ciclo-oxigenase (COX), que age sobre o ácido araquidônico das membranas celulares, aumentando a geração de PG e Pciclinas.

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