Questões de Farmácia da IBAM

#Questão 1101882 - Farmácia, Controle de Qualidade Industrial, IBAM, 2025, Prefeitura de Bebedouro - SP, Técnico em Farmácia

O manuseio de substâncias de alta potência exige balanças microanalíticas que garantam extrema precisão e segurança. Considerando as boas práticas de pesagem, analise as afirmativas a seguir.

I. A calibração frequente e a aferição com pesos-padrão certificados são essenciais para garantir a precisão de balanças microanalíticas.
II. O controle de temperatura e umidade no ambiente minimiza interferências na densidade do ar, contribuindo para medições mais precisas.
III. O uso de balanças microanalíticas dispensa testes de repetibilidade e linearidade, desde que o equipamento esteja calibrado corretamente.

Está correto o que se afirma em:

A)

I e II, apenas.

B)

I, II e III.

C)

I e III, apenas.

D)

II, apenas.

#Questão 1101883 - Farmácia, Legislação em Farmácia, IBAM, 2025, Prefeitura de Bebedouro - SP, Técnico em Farmácia

Medicamentos genéricos precisam atender a critérios rigorosos de bioequivalência e biodisponibilidade para comprovar intercambialidade. Acerca do tema, marque (V) para as afirmativas verdadeiras e (F) para as falsas.

(__) Medicamentos genéricos podem ser comercializados mesmo sem comprovação de bioequivalência, desde que possuam o mesmo princípio ativo e forma farmacêutica que o medicamento de referência.
(__) As farmácias de manipulação estão dispensadas de garantir rastreabilidade completa dos insumos utilizados em fórmulas equivalentes a medicamentos genéricos.
(__) Relatórios de pureza e identidade das matérias-primas utilizadas na manipulação de medicamentos genéricos são obrigatórios, mas não precisam ser validados por órgãos reguladores.
(__) Medicamentos manipulados que atendem às normas de Boas Práticas de Manipulação e possuem insumos registrados podem ser considerados intercambiáveis, desde que sigam os critérios de bioequivalência.

A sequência está correta em:

A)

V, F, F, F.

B)

F, F, V, V.

C)

V, V, V, V.

D)

F, F, F, V.

#Questão 1101884 - Farmácia, Coleta de Material Biológico e Biossegurança Aplicada às Ciências Farmacêuticas, IBAM, 2025, Prefeitura de Bebedouro - SP, Técnico em Farmácia

Medicamentos citotóxicos podem gerar vapores e aerossóis tóxicos, implicando risco ocupacional e ambiental se não forem manipulados em condições adequadas. Sobre os requisitos de segurança na manipulação desses medicamentos, assinale a alternativa correta.

A)

Cabines de segurança biológica classe II B2 ou classe III são indicadas para manipulação de medicamentos citotóxicos, pois oferecem fluxo de ar unidirecional e exaustão completa com filtros HEPA.

B)

Cabines de segurança biológica podem reutilizar o ar após filtragem, desde que o fluxo unidirecional seja mantido para proteger o operador.

C)

O diferencial de pressão nas cabines de segurança biológica é dispensável se os filtros HEPA forem certificados para reter partículas tóxicas.

D)

O monitoramento ambiental periódico é desnecessário em ambientes que utilizam cabines de segurança biológica classe II ou classe III, já que os filtros HEPA garantem total retenção de partículas.

#Questão 1122182 - Farmácia, Farmacologia, IBAM, 2025, Prefeitura de Guarulhos - SP, Saúde Mental - Farmácia

Com base nos conceitos de biodisponibilidade e bioequivalência, analise as afirmativas a seguir e assinale a correta:

A)

Medicamentos genéricos são automaticamente considerados intercambiáveis com os medicamentos de referência, sem a necessidade de comprovação de bioequivalência.

B)

A bioequivalência garante que dois medicamentos com biodisponibilidade semelhante proporcionam resultados terapêuticos similares, com relação a eficácia e segurança.

C)

O conceito de bioequivalência é irrelevante para medicamentos genéricos, uma vez que são sempre equivalentes aos medicamentos de referência.

D)

A biodisponibilidade não leva em consideração a velocidade com que o fármaco atinge a circulação sistêmica, apenas sua quantidade absorvida.

E)

A biodisponibilidade é uma propriedade exclusiva do fármaco, não sendo influenciada pela formulação do medicamento.

#Questão 1101885 - Farmácia, Farmácia Hospitalar e Comunitária, IBAM, 2025, Prefeitura de Bebedouro - SP, Técnico em Farmácia

A adoção do modelo de "unit dose" permite rastrear a movimentação de medicamentos e aumentar a segurança no processo de administração. Sobre esse tema, analise as afirmativas a seguir.

I. O modelo de "unit dose" reduz erros de administração ao permitir a conferência entre paciente, prescrição e dose por meio de códigos de barras ou etiquetas RFID.
II. A adoção de "unit dose" elimina a necessidade de reconciliação medicamentosa, pois todo o histórico de uso hospitalar já está registrado automaticamente.
III. A conferência automatizada no modelo de "unit dose" dispensa a checagem manual do estoque e do abastecimento de dispensadores pelos farmacêuticos.

Está correto o que se afirma em:

A)

I e III, apenas.

B)

I, apenas.

C)

I, II e III.

D)

II, apenas.

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