811 Q466571
Farmácia
Ano: 2015
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
No que diz respeito às boas práticas de fabricação de medicamentos de uso humano, julgue os próximos itens. Qualificação é um conjunto de ações realizadas para atestar e documentar que quaisquer instalações, sistemas e equipamentos estão propriamente instalados e(ou) funcionam corretamente e levam aos resultados esperados.
812 Q466569
Farmácia
Ano: 2015
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
No que diz respeito às boas práticas de fabricação de medicamentos de uso humano, julgue os próximos itens. Procedimento Operacional Padrão (POP) é um documento ou grupo de documentos que especificam as matérias-primas e os materiais de embalagem com as suas respectivas quantidades, juntamente com a descrição dos procedimentos e precauções necessárias para a produção de determinada quantidade de produto.
813 Q466567
Farmácia
Ano: 2015
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
No que diz respeito às boas práticas de fabricação de medicamentos de uso humano, julgue os próximos itens. O cumprimento das boas práticas de fabricação está orientado, primeiramente, para a diminuição dos riscos inerentes a qualquer produção farmacêutica, os quais não podem ser detectados somente pela realização de ensaios nos produtos terminados.
814 Q466565
Farmácia
Ano: 2015
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Com relação à hemovigilância, julgue os itens subsecutivos. A hemovigilância caracteriza um conjunto de procedimentos de vigilância que monitora as reações adversas que ocorrem durante ou após a transfusão sanguínea, ou seja, trata-se, exclusivamente, da vigilância das reações transfusionais.
815 Q466563
Farmácia
Ano: 2015
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Com relação à hemovigilância, julgue os itens subsecutivos. Quando os testes de triagem forem reagentes (positivos ou inconclusivos) em um doador de sangue que, em doações anteriores, apresentava teste não reagente (soroconversão ou viragem), o serviço de hemoterapia deverá adotar procedimentos de retrovigilância.
816 Q466561
Farmácia
Ano: 2015
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Com relação à hemovigilância, julgue os itens subsecutivos. As reações adversas graves e os óbitos relacionados à doação devem ser notificados ao sistema de vigilância sanitária.
817 Q466559
Farmácia
Ano: 2015
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Julgue os itens seguintes quanto ao regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. A notificação de receita é um documento padronizado destinado à notificação da prescrição de medicamentos, em que se utiliza cor amarela para entorpecentes; cor azul para psicotrópicos e cor branca para retinoides de uso sistêmico e imunossupressores.
818 Q466557
Farmácia
Ano: 2015
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Julgue os itens seguintes quanto ao regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Os profissionais de saúde e os serviços médicos e(ou) ambulatoriais poderão possuir, em maleta de emergência, até três ampolas de medicamentos entorpecentes e até cinco ampolas de medicamentos psicotrópicos, para aplicação em caso de emergência.
819 Q466555
Farmácia
Ano: 2015
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Com relação às atividades profissionais desenvolvidas pelo farmacêutico, julgue os itens que se seguem. Entre as atribuições do farmacêutico na Comissão de Controle de Infecção Hospitalar destacam-se aquelas relacionadas diretamente ao uso racional de antimicrobianos, germicidas e produtos para a saúde.
820 Q466554
Farmácia
Ano: 2015
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Com relação às atividades profissionais desenvolvidas pelo farmacêutico, julgue os itens que se seguem. O uso racional de medicamentos (URM) visa atender pacientes que tenham necessidade de receber o medicamento apropriado, seguro, eficaz e de qualidade, na dose correta, por adequado período de tempo, sendo responsabilidade do Governo a promoção do URM, independentemente do custo para ele, para o usuário e para a comunidade.