3291 Q468993
Farmácia
Ano: 2004
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

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Em relação ao texto acima e a alguns conceitos de farmacocinética, julgue os itens subseqüentes.

Uma biodisponibilidade oral da digoxina de 70% sugere que uma fração de 30% do medicamento não alcançou a circulação sistêmica após a administração oral.

3292 Q468991
Farmácia
Ano: 2004
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

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Em relação ao texto acima e a alguns conceitos de farmacocinética, julgue os itens subseqüentes.

Um paciente com intoxicação por digoxina que apresente níveis plasmáticos de 8 ng/mL necessitará em torno de 4 dias e 4 horas para sair da faixa de toxicidade.

3293 Q468989
Farmácia
Ano: 2004
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

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Em relação ao texto acima e a alguns conceitos de farmacocinética, julgue os itens subseqüentes.

A digoxina apresenta um índice terapêutico reduzido porque seu volume de distribuição é muito elevado.

3294 Q468987
Farmácia
Ano: 2004
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Para exercer seu efeito farmacológico, um medicamento necessita chegar ao seu sítio de atuação. Para isso, ele precisa ser absorvido e, em seguida, distribuído no organismo. Nesse sentido, julgue os seguintes itens, referentes a alguns conceitos farmacocinéticos.

Embora promova um aumento preferencial da concentração no pulmão, em geral, um medicamento administrado por via inalatória é parcialmente absorvido pelo sistema circulatório, podendo, assim, levar ao aparecimento de efeitos colaterais sistêmicos.

3295 Q468985
Farmácia
Ano: 2004
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Para exercer seu efeito farmacológico, um medicamento necessita chegar ao seu sítio de atuação. Para isso, ele precisa ser absorvido e, em seguida, distribuído no organismo. Nesse sentido, julgue os seguintes itens, referentes a alguns conceitos farmacocinéticos.

Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, são formas sólidas à temperatura ambiente, mas à temperatura corporal, passam para a fase líquida.

3296 Q468983
Farmácia
Ano: 2004
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Para exercer seu efeito farmacológico, um medicamento necessita chegar ao seu sítio de atuação. Para isso, ele precisa ser absorvido e, em seguida, distribuído no organismo. Nesse sentido, julgue os seguintes itens, referentes a alguns conceitos farmacocinéticos.

Os medicamentos que possuem partículas maiores que as dimensões coloidais e as suspensões oleosas não devem comumente ser administradas por via endovenosa.

3297 Q468981
Farmácia
Ano: 2004
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Para exercer seu efeito farmacológico, um medicamento necessita chegar ao seu sítio de atuação. Para isso, ele precisa ser absorvido e, em seguida, distribuído no organismo. Nesse sentido, julgue os seguintes itens, referentes a alguns conceitos farmacocinéticos.

Quanto maior a ligação às proteínas plasmáticas, mais rápida será a eliminação do fármaco do organismo.

3298 Q468979
Farmácia
Ano: 2004
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Para exercer seu efeito farmacológico, um medicamento necessita chegar ao seu sítio de atuação. Para isso, ele precisa ser absorvido e, em seguida, distribuído no organismo. Nesse sentido, julgue os seguintes itens, referentes a alguns conceitos farmacocinéticos.

Quanto maior o grau de ionização de uma droga, maior será a sua absorção.

3299 Q468977
Farmácia
Ano: 2004
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Em relação ao experimento descrito acima, julgue os itens subseqüentes.

O melhor método estatístico para se comparar as médias do ED50 obtidas nos 4 grupos é o teste T de Student. A análise de variância poderia ser utilizada, caso fossem comparadas duas drogas.

3300 Q468975
Farmácia
Ano: 2004
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Em relação ao experimento descrito acima, julgue os itens subseqüentes.

O medicamento C é um antagonista irreversível.