são todos pertencentes ao grupo dos antagonistas dos receptores H2 do estômago.

diminuem a secreção do ácido estomacal, alguns deles atuando como antagonistas dos receptores histamínicos H2, e outros, inibindo a bomba de prótons.

são individualmente suficientes para o tratamento de gastrites associadas à infecção por Helicobacter pylori.

pertencem, todos ao grupo de fármacos antissecretores do ácido estomacal, cujo mecanismo de ação é inibir a bomba de prótons.

são fármacos pró-cinéticos indicados para doença do refluxo gastroesofágico e dispepsia.

A hidroclorotiazida é um diurético tiazídico que possui ação anti-hipertensiva relativamente lenta.

Mudanças no processo de produção não afetam a biodisponibilidade do medicamento, o que torna dispensável a ação da ANVISA descrita no texto.

A utilização da hidroclorotiazida se deve à ausência total de efeitos colaterais durante seu uso contínuo.

A associação de hidroclorotiazida com outros antihipertensivos é incomum e pouco indicada em casos moderados ou graves de hipertensão arterial.

Diante da falta do medicamento, os prescritores cearenses poderiam, corretamente, prescrever outro anti-hipertensivo com mecanismo de ação idêntico, como a furosemida ou a clonidina.

O controle de qualidade deve assegurar que não haja alterações nas características do cristal entre diferentes lotes de produção, pois tais alterações poderiam influenciar a biodisponibilidade e a estabilidade química e física do medicamento.

Diferentes formas polimórficas podem apresentar propriedades físico-químicas e mecanismos de ação farmacológicos distintos.

O aparecimento de formas polimórficas durante a síntese e produção de medicamentos representa um grande problema para a indústria farmacêutica, uma vez que formas polimórficas têm sempre a eficácia menor que o medicamento de referência.

A forma polimórfica com menor energia livre será a mais estável e apresentará o menor ponto de fusão. A tendência desse cristal é transformar-se na forma metaestável.

Polimorfos são fármacos que apresentam cristais com formas (hábitos) diferentes e um mesmo padrão interno de arranjo molecular.

β-lactâmicos.

sulfonamidas.

sulfonamidas.

midotiazis.

quinolonas.

A metformina pertence à classe das biguanidas, indicadas para o tratamento diabetes melito do tipo 2, e atua reduzindo a neoglicogênese e aumentando a sensibilidade à insulina, o que promove a diminuição dos níveis glicêmicos.

A metformina faz parte do grupo dos inibidores da alfaglicosidase, hipoglicemiantes orais que agem principalmente nos receptores das células beta do pâncreas, aumentando a secreção da insulina.

A insulina atua promovendo a glicogenólise e a lipólise, que fornecem energia para o organismo e diminuem as células de gordura.

As sulfonilureias são utilizadas, principalmente, por indivíduos portadores de diabetes melito do tipo 1, nos quais a maioria dos casos está ligada à resistência à insulina.

As sulfonilureias são hipoglicemiantes que também podem ser usados para o emagrecimento devido à ação de inibir a enzima alfa-glicosidase, que tem a função de fracionar a sacarose, o amido e a maltose, retardando, consequentemente, a digestão desses carboidratos.

agonistas alfa-2

anti-inflamatórios não esteroidais

opioides

corticosteroides

corticosteroides

sejam acondicionadas em embalagens transparentes.

sejam estéreis.

sejam líquidas.

tenham seus fármacos completamente solubilizados na formulação.

contenham agentes conservantes antimicrobianos.

encorajar a paciente a fazer uso dos óvulos, que são melhores, pois, como são formas farmacêuticas tamponadas em pH 7,4, são capazes de manter o pH fisiológico normal da vagina.

encorajar a paciente a fazer uso do medicamento prescrito como a forma mais eficaz para o seu caso, que prevê o tratamento de uma infecção local empregando uma forma de administração local.

realizar a troca sugerida pela paciente pois, como os níveis sanguíneos obtidos a partir dos óvulos são menores dos que os conseguidos com igual dose por administração oral, os óvulos contendo metronidazol são menos eficazes que os comprimidos orais.

estimular a paciente a utilizar os óvulos como sendo a melhor alternativa de tratamento e orientá-la a introduzir um óvulo na vagina com os dedos, no período da manhã, advertindo que o uso desses dispositivos à noite não é recomendado, pois o estado de repouso pode contribuir para o derretimento da formulação e prejudicar sua efetividade.

orientar a paciente a retornar à consulta médica para fazer a mudança na prescrição. A partir da informação contida na bula, pode-se comprovar que óvulos contendo metronidazol são menos eficazes que comprimidos orais.

Fármacos diuréticos como as tiazidas podem apresentar interação medicamentosa de efeito quando usados com anti-hipertensivos, por isso, a sua associação deve ser evitada.

O efeito de anticoagulantes como a varfarina pode ser diminuído pela administração de vitamina K e pela ingestão de alimentos contendo essa vitamina, como saladas verdes.

Fármacos sensíveis ao meio ácido, como a amoxicilina e a azitromicina, devem ser administrados juntamente com os alimentos.

Alguns antibióticos orais, como a ampicilina e a amoxicilina, podem potencializar os efeitos de contraceptivos orais por alterarem a microbiota intestinal.

A administração conjunta de tetraciclinas e analgésicos ou antitérmicos deve ser feita administrando-se os medicamentos com um copo de leite, a fim de se proteger a mucosa gástrica.

são inibidores da bomba de prótons utilizados no controle da hipertensão arterial.

suprimem a secreção de ácido gástrico por meio de inibição específica da enzima (H+, K+)-ATPase na superfície secretora das células parietais gástricas.

são absorvidos no estômago e, portanto, para facilitar a deglutição por pacientes idosos, o farmacêutico deve orientar que as cápsulas contendo esses medicamentos sejam abertas e os grânulos, triturados e dissolvidos em água.

pertencem à classe dos betabloqueadores adrenérgicos, que apresentam como mecanismo de ação comum o bloqueio dos receptores beta-adrenérgicos, porém com perfis farmacológicos diferentes.

são antagonistas dos canais de cálcio que diminuem a secreção de ácido gástrico, permitindo, assim, a reparação de úlceras e outros danos gástricos, duodenais e esofágicos.