1 Q469813
Farmácia
Ano: 2015
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Julgue os itens que se seguem, acerca do fármaco propranolol, utilizado no controle da hipertensão. A biodistribuição do propranolol diminuirá se esse medicamento for administrado ao paciente de modo concomitante com um antiácido que contenha alumínio em sua formulação.
2 Q469811
Farmácia
Ano: 2015
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Com relação a aspectos farmacotécnicos e farmacológicos de medicamentos, julgue os itens subsequentes. Os comprimidos capazes de modular a liberação do princípio ativo são classificados como comprimidos de liberação modificada.
3 Q469809
Farmácia
Ano: 2015
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Com relação a aspectos farmacotécnicos e farmacológicos de medicamentos, julgue os itens subsequentes. A primeira passagem hepática é a principal causa da reduzida biodisponibilidade dos fármacos administrados por via sublingual.
4 Q469807
Farmácia
Ano: 2015
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Com relação a aspectos farmacotécnicos e farmacológicos de medicamentos, julgue os itens subsequentes. A anfotericina B, utilizada no tratamento da leishmaniose tegumentar americana, apresenta como mecanismo de ação a sua ligação aos ésteres presentes na membrana plasmática da leishmânia.
5 Q466941
Farmácia
Ano: 2015
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Após a administração oral, a digoxina é absorvida no estômago e na parte superior do intestino delgado. A biodisponibilidade da digoxina administrada por via oral, sob a forma de comprimido é de, aproximadamente, 63%, e do elixir pediátrico é de 75%. A principal via de eliminação desse fármaco é a excreção renal. Considerando essas informações e os diferentes aspectos nelas envolvidos, julgue os itens seguintes. O drageamento é um método de revestimento de comprimidos que não pode ser considerado para fármacos absorvidos no estômago, como, por exemplo, a digoxina.
6 Q466939
Farmácia
Ano: 2015
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Após a administração oral, a digoxina é absorvida no estômago e na parte superior do intestino delgado. A biodisponibilidade da digoxina administrada por via oral, sob a forma de comprimido é de, aproximadamente, 63%, e do elixir pediátrico é de 75%. A principal via de eliminação desse fármaco é a excreção renal. Considerando essas informações e os diferentes aspectos nelas envolvidos, julgue os itens seguintes. Em pacientes nefropatas é comum que as doses de digoxina sejam diminuídas ou que o seu intervalo de administração seja aumentado.
7 Q466937
Farmácia
Ano: 2015
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Após a administração oral, a digoxina é absorvida no estômago e na parte superior do intestino delgado. A biodisponibilidade da digoxina administrada por via oral, sob a forma de comprimido é de, aproximadamente, 63%, e do elixir pediátrico é de 75%. A principal via de eliminação desse fármaco é a excreção renal. Considerando essas informações e os diferentes aspectos nelas envolvidos, julgue os itens seguintes. A digoxina é um agente inotrópico digitálico empregado principalmente no tratamento da insuficiência cardíaca congestiva.
8 Q466935
Farmácia
Ano: 2015
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Após a administração oral, a digoxina é absorvida no estômago e na parte superior do intestino delgado. A biodisponibilidade da digoxina administrada por via oral, sob a forma de comprimido é de, aproximadamente, 63%, e do elixir pediátrico é de 75%. A principal via de eliminação desse fármaco é a excreção renal. Considerando essas informações e os diferentes aspectos nelas envolvidos, julgue os itens seguintes. A biodisponibilidade da digoxina é afetada principalmente pela idade do paciente, visto que a velocidade de absorção de fármacos pouco solúveis em água é maior a partir de comprimidos orais.
9 Q466934
Farmácia
Ano: 2015
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Estudos demonstraram que a redução do tamanho de partícula da griseofulvina, de cerca de 10 μm para 2,7 μm, é capaz de duplicar, aproximadamente, a quantidade de fármaco absorvido por seres humanos. A partir dessa informação e com base nos diferentes aspectos por ela suscitados, julgue os itens que se seguem. Como a griseofulvina é um fármaco altamente hidrossolúvel, a sua absorção independe da sua velocidade de dissolução.
10 Q466932
Farmácia
Ano: 2015
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Estudos demonstraram que a redução do tamanho de partícula da griseofulvina, de cerca de 10 μm para 2,7 μm, é capaz de duplicar, aproximadamente, a quantidade de fármaco absorvido por seres humanos. A partir dessa informação e com base nos diferentes aspectos por ela suscitados, julgue os itens que se seguem. A redução do tamanho de partícula da griseofulvina na formulação de um comprimido oral pode ocasionar o aumento dos efeitos adversos do medicamento.