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Q865253
Com base nas disposições do Decreto Federal nº 85.878/81, é correto afirmar que se trata de atribuição privativa do profissional farmacêutico
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Q865252
Analise as afirmativas a seguir sobre o Código de Ética Farmacêutica (Resolução nº 596/2014 do Conselho Federal de Farmácia):
I. A dimensão ética farmacêutica é determinada em todos os seus atos, sem qualquer discriminação, pelo benefício ao ser humano, ao meio ambiente e pela responsabilidade social.
II. O farmacêutico responde individual ou solidariamente, ainda que por omissão, pelos atos que praticar, autorizar ou delegar no exercício da profissão.
III. O trabalho do farmacêutico deve ser exercido com autonomia técnica e sem a inadequada interferência de terceiros, tampouco com objetivo meramente de lucr...
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Q865251
De acordo com a Resolução nº 648/2017 do Conselho Federal de Farmácia, ao término de qualquer etapa de fiscalização, determinada por ordem de serviço expedida pelo Presidente ou, na sua ausência, por qualquer membro da Diretoria do CRF, os fiscais deverão apresentar relatório das atividades realizadas, consolidando em
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Q864688
Em um frasco de remédio de 20 ml há o correspondente a 400 gotas. Se o frasco tivesse 5 ml, quantas gotas haveria?
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Q864687
Para preparar 1 mililitro de um medicamento excepcional, foi utilizado 10 microlitros de um estoque cuja concentração é 10 mM. A concentração do medicamento obtida foi de:
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Q864686
Que nome se dá às substâncias que promovem o escoamento de pós e granulados por redução da fração das partículas?
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Q864685
Para o preparo de uma solução de ertapenem sódico na concentração de 20 mg/mL, qual é o volume de solução fisiológica necessário para a obtenção dessa concentração, lembrando que o frasco-ampola do ertapenem contém 1g do fármaco?
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Q863888
A ação fiscalizadora é da competência do órgão federal de saúde:
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Q863887
Com base no tratamento de infecção urinária não complicada, assinale a alternativa CORRETA que corresponde uma opção com Similar eficácia à de ciprofloxacino e maior tolerabilidade.
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Q863886
Assinale a alternativa que corresponde a descrição abaixo:
"Utilizado para garantir a qualidade entre lotes de medicamentos, no desenvolvimento de novas formulações e para assegurar a uniformidade da qualidade após alterações pós-registro de medicamentos, como mudanças de excipientes e alterações de processos de fabricação."
"Utilizado para garantir a qualidade entre lotes de medicamentos, no desenvolvimento de novas formulações e para assegurar a uniformidade da qualidade após alterações pós-registro de medicamentos, como mudanças de excipientes e alterações de processos de fabricação."