21 Q473314
Farmácia
Ano: 2013
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Em relação aos excipientes utilizados em preparações farmacêuticas, julgue os seguintes itens.

O óleo de amêndoa, além de consumido como alimento, é empregado como excipiente em preparações farmacêuticas tópicas e em formulações parenterais, sendo considerado não tóxico e não irritante.

22 Q473312
Farmácia
Ano: 2013
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Em relação aos excipientes utilizados em preparações farmacêuticas, julgue os seguintes itens.

A concentração máxima de álcool permitida em medicamentos de venda livre, para utilização por via oral, é de 10% v/v para pessoas com doze anos ou mais, 5% v/v para crianças entre seis e doze anos, e 0,5% v/v para crianças com idade inferior a seis anos.

23 Q473308
Farmácia
Ano: 2012
Banca: SOLER Instituição Soler de Ensino

Dentre as inúmeras formas farmacêuticas existentes, assinale a alternativa onde se encontra a correta definição dos Alcoolatos.

24 Q473302
Farmácia
Ano: 2012
Banca: Instituto de Tecnologia e Desenvolvimento Econômico e Social (ITEDES)

Em relação ao tamanho da partícula das substâncias ativas inclusas em formas farmacêuticas sólidas de uso oral, assinale a alternativa INCORRETA:

25 Q473300
Farmácia
Ano: 2012
Banca: Instituto de Tecnologia e Desenvolvimento Econômico e Social (ITEDES)

As formas farmacêuticas líquidas que constituem sistemas dispersos são obtidas quando o fármaco é insolúvel (sistema disperso) em um veículo (sistema dispersante). São exemplos deste tipo de forma farmacêutica as emulsões, as suspensões, os géis e os magmas. A administração de fármacos em uma suspensão aquosa permite:

I. Aumentar a estabilidade do princípio ativo.

II. Mascarar sabores desagradáveis.

III. Incorporar fármacos insolúveis em meio aquoso.

IV. Aumentar sua biodisponibilidade quando comparado a uma solução.

V. Aumentar sua solubilidade em água.

Assinale a alternativa que apresenta todas as afirmativas corretas:

26 Q473298
Farmácia
Ano: 2012
Banca: Instituto de Tecnologia e Desenvolvimento Econômico e Social (ITEDES)

As emulsões constituem-se em dispersões de dois líquidos imiscíveis, obtidas pela ação de um tensoativo. Quanto aos tensoativos, pode-se afirmar que:

I. permitem a mistura relativamente estável de dois líquidos imiscíveis, devido a sua estrutura anfifílica, pois na mesma molécula uma porção é hidrofílica e outra e hidrofóbica.

II. em uma emulsão, o emulgente secundário é o responsável pela viscosidade do sistema.

III. atuam reduzindo a tensão interfacial de dois líquidos imiscíveis.

IV. aumentam a força de repulsão entre os líquidos imiscíveis.

V. podem atuar formando uma película protetora na interface da emulsão.

Assinale a alternativa...

27 Q473296
Farmácia
Ano: 2012
Banca: Instituto Ludus

Os pós são formas farmacêuticas que podem apresentar incompatibilidades quando misturados, sendo uma delas conhecida como mistura eutética cuja definição é:

28 Q473306
Farmácia
Ano: 2011
Banca: Fundação Universa (FUNIVERSA)

Com relação à estabilidade dos medicamentos, é importante estudar os tipos de reações de decomposição e a cinética de degradação do fármaco e dos adjuvantes presentes na formulação farmacêutica. Assinale a alternativa correta acerca desse assunto.

29 Q473304
Farmácia
Ano: 2011
Banca: Fundação Universa (FUNIVERSA)

Os quelantes são substâncias usadas em algumas preparações farmacêuticas como estabilizante, por formarem complexos estáveis hidrossolúveis (quelatos) com metais pesados. Os metais pesados podem promover a instabilidade da formulação. O adjuvante que é utilizado como quelante em formulações farmacêuticas é o

30 Q473310
Farmácia
Ano: 2010
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Quanto à organização das áreas de produção de medicamentos, julgue os itens a seguir.

Para a preparação de fórmulas magistrais, o espaço adequado para separação das atividades desenvolvidas deve ter uma área mínima de 30 m2 para preparação de medicamentos em geral e uma área de cerca de 20 m2 para o acondicionamento do material e das formas farmacêuticas efetuadas com temperatura e unidade controladas. A localização deve ser afastada de zonas movimentadas e contaminadas. Não há necessidade de uma sala de lavagem específica.