11 Q633365
Farmácia
Ano: 2017
Banca: Assessoria em Organização de Concursos Públicos (AOCP)

O processo de purificação da água para uso farmacêutico é baseado na eliminação de impurezas físico-químicas, biológicas e microbianas até se obterem níveis preestabelecidos em compêndios oficiais aprovados pelas autoridades sanitárias. Sobre a água purificada, sua obtenção e controle, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta as corretas.

I. O controle da contaminação da água para uso farmacêutico é fundamental, uma vez que a água tem grande susceptibilidade para agregar compostos diversos e para sofrer recontaminação, mesmo após a etapa de purificação.

II. O controle de qualidade microbiológico não é prioridade, pois uma vez purificada não é possível a recontaminação.

III. Os métodos mais comuns e confiáveis para obtenção de ág...

12 Q633363
Farmácia
Ano: 2017
Banca: Assessoria em Organização de Concursos Públicos (AOCP)
A respeito dos princípios básicos de farmacotécnica, assinale a alternativa correta.
13 Q633352
Farmácia
Ano: 2017
Banca: Assessoria em Organização de Concursos Públicos (AOCP)
Qual operação a seguir consiste em suspender um sólido em um líquido, a fim de se separarem, por sedimentação, as partículas mais leves das mais pesadas?
14 Q633208
Farmácia
Ano: 2017
Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)
Acerca das formas farmacêuticas obtidas por dispersão mecânica, assinale a alternativa correta.
15 Q633061
Farmácia
Ano: 2017
Banca: Instituto Brasileiro de Formação e Capacitação (IBFC)

A extração em fase sólida (Solid Phase Extraction, SPE) é uma das técnicas utilizadas na análise toxicológica. A respeito desse assunto, julgue as afirmações.

I. A extração em fase sólida (Solid Phase Extraction, SPE) é baseada no princípio de separação à base de afinidade como cromatografia em fase líquida, consistindo na separação líquido-sólido.

II. A SPE convencional oferece várias vantagens, destacando-se o consumo de menores volumes de solventes em relação à extração líquido-líquido, o menor tempo de operação da técnica, embora haja uma baixa recuperação dos analitos.

III. Tradicionalmente a SPE está disponível nos modos de fase normal, de fase reversa e de troca iônica. No entanto, um dos formatos mais utilizados é o de fase reversa.

As...

16 Q633060
Farmácia
Ano: 2017
Banca: Instituto Brasileiro de Formação e Capacitação (IBFC)

A Microextração em Fase Sólida (Solid Phase Micro Extraction, SPME) é uma das técnicas de extração utilizadas na análise toxicológica. A respeito desse assunto, analise as afirmações.

I. A microextração em fase sólida consiste em uma técnica utilizada somente para a extração de compostos orgânicos voláteis.

II. As principais desvantagens da técnica são baixa sensibilidade e impossibilidade de automação.

III. As principais vantagens da técnica são os baixos custos associados à técnica e baixo tempo de extração.

Está/estão incorreta(s) a(s) afirmativa(s):

17 Q633059
Farmácia
Ano: 2017
Banca: Instituto Brasileiro de Formação e Capacitação (IBFC)

A extração por Headspace (HS) é uma das técnicas utilizadas na análise toxicológica. A respeito desse assunto, analise as afirmações.

I. Para a determinação de etanol e outros compostos voláteis (tais como inalantes e gases venenosos) em sangue, outros fluídos e homogenatos de tecidos, a técnica mais conveniente a ser aplicada é a extração por Headspace.

II. Na técnica de Headspace, a amostra é inserida em recipiente hermeticamente fechado e termostatizado, por determinado tempo de incubação, permitindo adequado equilíbrio dinâmico entre as fases líquida e gasosa da amostra.

III. Headspace é uma técnica que permite o isolamento dos analitos voláteis da matriz, embora de modo complexo, sendo consideravelmente lento e de alto custo.

Assinale a a...

18 Q633058
Farmácia
Ano: 2017
Banca: Instituto Brasileiro de Formação e Capacitação (IBFC)

O processo de validação de métodos químicos é um procedimento adotado pelos laboratórios para fins de certificação de que o método desenvolvido é adequado para analisar o que se pretende. A respeito desse assunto, observe as afirmativas, assinalando, na sequência, a alternativa correta.

I. __________ é parâmetro que avalia a dispersão de resultados entre ensaios independentes, repetidos de uma mesma amostra em condições definidas.

II. ___________é a proximidade de concordância entre o valor real do analito na amostra e o estimado pelo processo analítico e constitui a chave para o propósito da validação.

III. ___________é a medida da capacidade do método permanecer inalterado por pequenas mudanças de parâmetros operacionais e ambientais, os quais devem...

19 Q633057
Farmácia
Ano: 2017
Banca: Instituto Brasileiro de Formação e Capacitação (IBFC)

O luminol é uma substância fluorescente, de fórmula química C8H7N302, utilizada na pesquisa de cobre, ferro, peróxido e cianeto. Quando borrifado sobre uma superfície onde há partículas de sangue, o líquido reage com ____________ e produz um brilho verde-azulado quando ______________________, mesmo que o local tenha sido exaustivamente lavado.

Assinale a alternativa que preencha correta e respectivamente as lacunas do texto acima.

20 Q632925
Farmácia
Ano: 2017
Banca: Fundação CEFETBAHIA / Centro Federal de Educação Tecnológica da Bahia (CEFETBAHIA)

Sobre a necessidade de avaliação técnica de aspectos relacionados ao acondicionamento eficaz e seguro de medicamentos em materiais plásticos, analise as opções e identifique com V as verdadeiras e com F as falsas.

( ) Avaliação da transparência do acondicionamento à luz.

( ) Avaliação da permeabilidade do acondicionamento aos gases atmosféricos e vapor úmido.

( ) Avaliação de possíveis interações do acondicionamento durante período de armazenamento.

( ) Avaliação tixotrópica do acetoftalato de celulose se trata de um problema de acondicionamento.

( ) Avaliação de possíveis interações químicas dos fármacos com os constituintes do acondicionamento.

A alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo, é

21 Q633276
Farmácia
Ano: 2016
Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)
O controle de medicamentos e de insumos farmacêuticos é de responsabilidade do farmacêutico na farmácia de manipulação, devendo obedecer a critérios mínimos exigidos para o exercício da atividade de manipulação das preparações magistrais. Tais farmácias devem garantir, inclusive, a qualidade físico-química e microbiológica da própria água potável. Logo, todos os procedimentos de trabalho necessitam da atenção do farmacêutico e de condições especiais à respectiva manipulação e dispensação, com o objetivo de garantir a qualidade dos produtos manipulados. A partir desse tema, julgue os itens a seguir. A água purificada para uso farmacêutico é considerada matéria-prima produzida na própria farmácia de manipulação a partir da água potável.
22 Q633275
Farmácia
Ano: 2016
Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)

As mudanças que ocorrem em substâncias materiais, especialmente nas medicinais, por meio da trituração com pó não medicinal, ou quando dissolvidas, mediante agitação com um fluido não medicinal, são tão incríveis, que se aproximam de miraculosas, e é motivo de alegria que a descoberta dessas mudanças pertença à homeopatia.

HAHNEMANN, S. Doenças crônicas: sua natureza peculiar e sua cura homeopática (trad.). 6 ed. brasileira. São Paulo: G. E. H. Benoit Mure, 2007, com adaptações.

Com base nessa afirmação de Hahnemann, julgue os itens a seguir.

O processo de trituração, em farmacotécnica homeopática, deve ser empregado para todas as substâncias antes da utilização da diluição seguida de sucussão.
23 Q633274
Farmácia
Ano: 2016
Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)

As mudanças que ocorrem em substâncias materiais, especialmente nas medicinais, por meio da trituração com pó não medicinal, ou quando dissolvidas, mediante agitação com um fluido não medicinal, são tão incríveis, que se aproximam de miraculosas, e é motivo de alegria que a descoberta dessas mudanças pertença à homeopatia.

HAHNEMANN, S. Doenças crônicas: sua natureza peculiar e sua cura homeopática (trad.). 6 ed. brasileira. São Paulo: G. E. H. Benoit Mure, 2007, com adaptações.

Com base nessa afirmação de Hahnemann, julgue os itens a seguir.

O texto apresentado está diretamente relacionado com o método Hahnemanniano empregado para obtenção dos medicamentos homeopáticos. Além das escalas decimal e centesimal, e...
24 Q633252
Farmácia
Ano: 2016
Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)
Quanto às recomendações do Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira acerca de formulações de formas farmacêuticas sólidas orais, para obtenção de misturas homogêneas, julgue os itens a seguir. É preciso iniciar uma mistura com o pó presente na fórmula em maior quantidade e ir adicionando os demais conforme a ordem decrescente de quantidade.
25 Q633251
Farmácia
Ano: 2016
Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)
Quanto às recomendações do Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira acerca de formulações de formas farmacêuticas sólidas orais, para obtenção de misturas homogêneas, julgue os itens a seguir. Deve-se usar indicador de mistura (corante permitido) quando for necessário misturar uma pequena quantidade de substância ativa a uma grande massa de excipiente.
26 Q633250
Farmácia
Ano: 2016
Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)
Quanto às recomendações do Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira acerca de formulações de formas farmacêuticas sólidas orais, para obtenção de misturas homogêneas, julgue os itens a seguir. No caso da mistura de uma quantidade de substância ativa a uma grande massa de excipiente, não se deve adotar o princípio da diluição geométrica.
27 Q633249
Farmácia
Ano: 2016
Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)
Quanto às recomendações do Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira acerca de formulações de formas farmacêuticas sólidas orais, para obtenção de misturas homogêneas, julgue os itens a seguir. Após a mistura dos pós, passar por tamis.
28 Q633247
Farmácia
Ano: 2016
Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)

Em um hospital, foi discutida a padronização de medicamentos, considerando alguns critérios relativos a estudos de equivalência farmacêutica e de bioequivalência, além das normas sanitárias.

Considerando essa situação hipotética e os conhecimentos a ela relacionados, julgue os itens a seguir.

Equivalentes farmacêuticos são medicamentos que contém o mesmo fármaco, isto é, o mesmo sal ou éster da mesma molécula terapeuticamente ativa, na mesma quantidade e forma farmacêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos.
29 Q632928
Farmácia
Ano: 2016
Banca: Instituto Brasileiro de Formação e Capacitação (IBFC)
Para garantir a qualidade de uma forma farmacêutica semi-sólida manipulada, o acondicionamento é um ponto essencial. A embalagem primária é o acondicionamento que está em contato direto com o produto e não deve haver qualquer interação entre o seu material e o conteúdo da forma farmacêutica semi-sólida, a fim de que não hajam alterações em sua concentração, qualidade ou pureza. Sendo assim, considere a definição: “recipiente Impermeável ao ar ou qualquer outro gás, nas condições usuais de manipulação, armazenagem, distribuição e transporte”, e assinale a alternativa que apresenta a correta denominação para essa definição:
30 Q632927
Farmácia
Ano: 2016
Banca: Instituto Brasileiro de Formação e Capacitação (IBFC)
Um recipiente de vidro com paredes super-reforçadas e indicado para filtrações a vácuo em laboratório corresponde a: