Diabetes Mellitus (DM) é uma síndrome metabólica de origem múltipla, decorrente da falta de insulina e/ou da incapacidade e/ou falta de a insulina exercer adequadamente seus efeitos, caracterizando altas taxa de açúcar no sangue (hiperglicemia) de forma permanente. O termo unidades internacionais, ou UI, é um sistema de medidas utilizado na área farmacêutica, geralmente para quantificar algumas vitaminas e alguns fármacos como a insulina. Considerando a prescrição médica 20 UI de insulina, cuja apresentação é de 100 UI/ml e a disponibilidade de seringa de insulina de 1 ml, a quantidade de mililitros que temos que aspirar na seringa para atender à posologia é: 

A maioria dos laboratórios possui as soluções armazenadas em uma concentração mais alta, seja por conveniência ou para evitar a contaminação. Por isso, as diluições serão realizadas de acordo com a demanda e necessidade para determinado experimento. Partindo de uma solução padrão de hidróxido de sódio de concentração 2 mol/L, foi solicitado ao técnico em farmácia que preparasse 2 litros da mesma solução a 0,5 mol/L. A quantidade de mililitros da solução padrão que será necessária é de:

No preparo de um determinado xarope foi utilizado 85 g de açúcar para um volume de 250 ml. Se a quantidade de xarope necessária fosse de 750ml, a quantidade de açúcar, em g, necessária seria:

Considerando a manipulação de 90 (noventa) cápsulas de Rhamnus purshiana (cascara sagrada) e sabendo-se que cada cápsula contém 80 mg (oitenta), é correto afirmar que são necessários: 

As medidas de peso e volume são operações básicas a serem empregadas na transformação de matérias primas em formas farmacêuticas. Para o preparo de uma solução de pequeno volume, o técnico em farmácia precisou pesar 2000 microgramas (mcg) de um fármaco X. Após tarar a balança analítica com um béquer e, em seguida, pesar o fármaco X, o valor em gramas (g) registrado no visor da balança deverá ser exatamente de:

Durante a conferência de uma prescrição, o farmacêutico hospitalar precisou converter a concentração de NaCL para miliequivalente-grama (mEq. g). Assinale o valor do miliequivalente-grama (mEq. g) de NaCL. (Considere: 1 mol de NaCL é igual a 58,45 g.)

Um certo líquido possui o princípio ativo em uma concentração igual a 40 mg/mL. Tendo-se 40 gotas em 2 mL deste líquido e necessitando-se de uma quantidade de 6 mg para preparar uma formulação, quantas gotas serão necessárias? 

Em uma farmácia de manipulação, foi preparada a seguinte fórmula de um xarope de guaco (Mikania glomerata):
- Extrato hidroalcoólico de guaco .......... 20 g - Veículo* ............................................. 180 g *( xarope de sacarose, sorbato de potássio)
A formulação foi entregue ao técnico em farmácia para realizar a determinação da densidade do xarope e realizar o envase em frasco com volume apropriado. Para a determinação da densidade, o técnico utilizou um instrumento específico para essa finalidade e uma balança analítica. Os dados da realização da densidade foram os seguintes: 
- Massa do instrumento vazio: 50 g - Massa do instrumento preenchido com o xarope: 100 g - Volume do instrumento: 25 mL
Assinale a alternativa que descreve CORRETAMENTE o nome do... Ver mais

Um médico prescreve xarope de prednisolona para um paciente que deve tomar 2 colheres de chá, de seis em seis horas durante 4 dias; posteriormente, 1 colher de seis em seis horas por mais 3 dias; e, em seguida, 1 colher de chá a cada 8 horas por 4 dias. A colher de chá contém 5 mL e o xarope de prednisolona é comercializado em frascos de 120 mL ou 60 mL.
Assinale a alternativa que se indica CORRETAMENTE quantidade de frascos a ser comprada, de forma a se cumprir o tratamento, com o mínimo de desperdício.

Para o ensaio de dissolução do medicamento Claritromicina 500 mg comprimidos, estão descritas na Farmacopeia Brasileira 6 Ed as seguintes condições:
Meio de dissolução: Tampão Acetado de Sódio 0,1M pH 5,0 – 900 mL
Aparelhagem: pás 50 rpm
Tempo: 30 minutos
Procedimento: Após o teste, retirar alíquota do meio de dissolução, filtrar e diluir em fase móvel, de modo a se obter concentração de, aproximadamente, 0,022% (p/v). Prosseguir conforme descrito em doseamento, utilizando uma solução de padrão de claritromicina (SQR) em fase móvel na concentração 0,02% (p/v).
O procedimento para a diluição da amostra alcançar a concentração indicada é descrito CORRETAMENTE em