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Q1004367
São fatores potenciais de ocorrência de evento adverso na administração de medicamentos, EXCETO:
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Q1004366
A vacina da Febre Amarela (FA) é composta de vírus vivos atenuados da febre amarela derivados da linhagem 17 DD. Tem como excipientes a sacarose, o glutamato de sódio, o sorbitol, a eritromicina e a canamicina. Ela está contra indicada para, EXCETO:
1333
Q1004365
A infusão por via endovenosa (VE) acima de 60 minutos que não é contínua é a infusão:
1334
Q1004364
São características de queimadura de 2º grau profunda, EXCETO:
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Q1004363
É medida de orientação a gestante no tratamento de hiperêmese gravídica, EXCETO:
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Q1004362
O tratamento não medicamentoso do diabetes inclui as seguintes orientações, EXCETO:
1337
Q1004361
A vacina tríplice, DTP é oferecida em toda rede de saúde pública do Brasil com distribuição gratuita. Ela é constituída de antígenos protetores contra:
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Q1004360
O acompanhamento do desenvolvimento da criança na atenção básica objetiva sua promoção, proteção e a detecção precoce de alterações passíveis de modificação que possam repercutir em sua vida futura. Isso ocorre principalmente por meio de ações educativas e de acompanhamento integral da saúde da criança. O Reflexo de Moro é:
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Q1004359
Foi administrada uma dose de insulina NPH em um paciente diabético conforme prescrição médica. Espera-se que a insulina atinja seu pico de ação entre:
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Q1004358
Sobre as recomendações para a administração de medicação por via intravenosa, considere:
I. Verifique a integridade da pele e as condições do dispositivo venoso instalado, observando sinais de flebite, hematomas, infiltração, extravasamento, dor ou outras anormalidades.
II. Monitore as possíveis reações durante e após a administração de medicamentos, como reações pirogênicas, anafiláticas ou outras queixas do paciente.
III. Verifique a data de inserção do dispositivo venoso periférico e substitua se este foi puncionado há mais de 24 horas.
Está CORRETO o que se afirma em:
I. Verifique a integridade da pele e as condições do dispositivo venoso instalado, observando sinais de flebite, hematomas, infiltração, extravasamento, dor ou outras anormalidades.
II. Monitore as possíveis reações durante e após a administração de medicamentos, como reações pirogênicas, anafiláticas ou outras queixas do paciente.
III. Verifique a data de inserção do dispositivo venoso periférico e substitua se este foi puncionado há mais de 24 horas.
Está CORRETO o que se afirma em: