Alfa-satélite é o nome que se dá à sequência de DNA repetitivo encontrado nos centrômeros dos cromossomos humanos.

A replicação do DNA está sujeita a erros que são corrigidos pela maquinaria de reparo. A não correção desses erros, consequência de falhas da maquinaria de reparo, tem como consequência o surgimento de mutação na sequência do DNA.

Alfa-satélite é o nome que se dá à sequência de DNA repetitivo encontrado nos centrômeros dos cromossomos humanos.

Na replicação da fita de DNA molde 3’- 5’, os fragmentos de Okasaki funcionam como iniciadores, permitindo a adição de novos nucleotídeos na extremidade 3'.

Alfa-satélite é o nome que se dá à sequência de DNA repetitivo encontrado nos centrômeros dos cromossomos humanos.

Cada cromátide contém uma única molécula de DNA.

Desde o século XIX, muito antes que se descobrisse o papel dos cromossomos na transmissão das características hereditárias, já se estudava a morfologia dos corpos corados presentes no interior da célula, denominados cromossomos. Até hoje, o estudo da morfologia dos cromossomos é a base da citogenética. Com relação à estrutura e à morfologia dos cromossomos de acordo com os conhecimentos atuais, julgue os itens que se seguem.

Alfa-satélite é o nome que se dá à sequência de DNA repetitivo encontrado nos centrômeros dos cromossomos humanos.

Desde o século XIX, muito antes que se descobrisse o papel dos cromossomos na transmissão das características hereditárias, já se estudava a morfologia dos corpos corados presentes no interior da célula, denominados cromossomos. Até hoje, o estudo da morfologia dos cromossomos é a base da citogenética. Com relação à estrutura e à morfologia dos cromossomos de acordo com os conhecimentos atuais, julgue os itens que se seguem.

O nucléolo, organela nuclear não delimitada por uma membrana, é o local onde ocorre a transcrição e o processamento dos rRNAs.

Desde o século XIX, muito antes que se descobrisse o papel dos cromossomos na transmissão das características hereditárias, já se estudava a morfologia dos corpos corados presentes no interior da célula, denominados cromossomos. Até hoje, o estudo da morfologia dos cromossomos é a base da citogenética. Com relação à estrutura e à morfologia dos cromossomos de acordo com os conhecimentos atuais, julgue os itens que se seguem.

A constrição secundária do cromossomo corresponde ao telômero, região composta por DNA repetitivo rico em adenina.

Desde o século XIX, muito antes que se descobrisse o papel dos cromossomos na transmissão das características hereditárias, já se estudava a morfologia dos corpos corados presentes no interior da célula, denominados cromossomos. Até hoje, o estudo da morfologia dos cromossomos é a base da citogenética. Com relação à estrutura e à morfologia dos cromossomos de acordo com os conhecimentos atuais, julgue os itens que se seguem.

A constrição primária do cromossomo corresponde ao centrômero, região onde é encontrado o cinetócoro, estrutura proteica onde as fibras do fuso se ligam.

Desde o século XIX, muito antes que se descobrisse o papel dos cromossomos na transmissão das características hereditárias, já se estudava a morfologia dos corpos corados presentes no interior da célula, denominados cromossomos. Até hoje, o estudo da morfologia dos cromossomos é a base da citogenética. Com relação à estrutura e à morfologia dos cromossomos de acordo com os conhecimentos atuais, julgue os itens que se seguem.

Cromossomos acrocêntricos são aqueles cujos braços curto e longo têm tamanho semelhante.

A meiose é um processo complexo e sujeito a erros na segregação dos cromossomos. Esses erros podem levar à formação de gametas aneuploides. Com relação aos erros de segregação dos cromossomos julgue os próximos itens.

A frequência de não-disjunção cromossômica não se altera com o aumento da idade materna.

A meiose é um processo complexo e sujeito a erros na segregação dos cromossomos. Esses erros podem levar à formação de gametas aneuploides. Com relação aos erros de segregação dos cromossomos julgue os próximos itens.

Translocação equilibrada é uma das causas do aumento na frequência de não-disjunção meiótica.