Durante sua pesquisa com uma determinada espécie vegetal arbórea, um botânico observou que a altura das plantas na fase adulta variou de 15 m a 18 m. O especialista também constatou que a variação era 0,5 em 0,5 m de uma planta para a outra. Sabendo-se que trata de um caso de poligenia, calcule a proporção fenotípica esperada do cruzamento de duas plantas heterozigotas para este caráter e marque a alternativa correta.

Leia atentamente o trecho a seguir.

“A mãe natureza ocultou um pequeno segredo torpe no genoma. Cada gene é bem mais complicado do que precisa ser, é dividido em muitos “parágrafos” diferentes (chamados exons) e entre eles há longos trechos (chamados introns) repetitivos e absurdos de significado totalmente irrelevante, alguns dos quais contêm genes verdadeiros de um tipo completamente diferente (e sinistro)”.

(RIDLEY. M; Genoma: a autobiografia de uma espécie em 23 capítulos, 2001)

O trecho acima refere-se ao:

No cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos Aa, espera-se obter:

A enfermidade conhecida por eritroblastose fetal é causada pela reação entre anticorpos do plasma sanguíneo. Considere as seguintes situações:

I. Mãe Rh positivo e pai Rh negativo.

II. Mãe Rh negativo e pai Rh positivo.

 III. Mãe e pai Rh positivos.

IV. Mãe e pai Rh negativos.

Pode ocorrer eritroblastose fetal apenas:

Recombinação gênica refere-se à mistura de genes provenientes de indivíduos diferentes que ocorre na reprodução sexuada. Nesse tipo de reprodução, os genes provenientes de cada um dos pares recombinam-se antes de serem transmitidos à descendência.Assim, embora a mutação seja a única maneira de surgir uma nova forma gênica (um novo alelo) na população, é por meio da recombinação gênica que os genes se organizam em novos arranjos nos indivíduos sobre os quais a seleção natural atua. Nos organismos eucarióticos, a recombinação gênica ocorre por meio de dois processos que acontecem durantes a meiose, quais são?

Reconhecida em 1960, por Klaus Patau, observando um caso de malformações múltiplas em um neonato. Tem como causa a não disjunção dos cromossomos durante a anáfase 1 da mitose, gerando gametas com 24 cromátides. Cerca de 20% dos casos resultam de uma translocação não balanceada. Asua incidência foi estimada em cerca de 1 caso para 6.000 nascimentos. Aproximadamente 45% dos afetados falecem após 1 mês de vida; 70%, aos 6 meses e somente menos de 5% dos casos sobrevivem mais de 3 anos. A maior sobrevida relatada na literatura foi de 10 anos de idade. Estamos falando da Síndrome de Patau. Em qual par de cromossomos ocorre esta Síndrome?

Conforme Junqueira (2005) admite-se, atualmente, que alterações gênicas são responsáveis por, aproximadamente, 5% das doenças conhecidas. Além de alterações gênicas por mutações localizadas na sequencia do DNA, também podem ocorrer deleções ou acréscimos em cromossomos inteiros (defeitos cromossômicos). Como exemplo, podemos citar o cromossomo sexual, onde o defeito é a ausência ou deleção de um dos dois cromossomos X. Nesse caso a doença causada é

A síndrome de Marfan é uma doença genética caracterizada pelo desenvolvimento de aracnodactilia, na qual os indivíduos apresentam dedos anormalmente longos, finos e curvos, que lembram patas de aranhas. Essa síndrome costuma ser acompanhada de outras anomalias ósseas e de distúrbios nos olhos, coração e pulmões. A doença é condicionada por um alelo autossômico dominante que mostra uma prevalência de 1/10.000 indivíduos. Com base nos tipos de herança é possível afirmar que essa patologia

Leia a notícia a seguir:

Considerando que um dos pacientes é do sexo masculino, é correto afirmar que

A constante utilização de materiais radioativos pelo homem pode causar várias conseqüências tais como:

I - Aumento da taxa de mutação genética.

II - Aparecimento de vários tipos de câncer.

III - Aumento da fertilidade.

IV - Aumento do lixo atômico.

Estão corretas apenas: