Tempo de sangramento e contagem de plaquetas.

Estudo de agregação de plaquetas.

Determinação do número de eritroblastos.

Leucograma.

Eletroforese de hemoglobina.

Determinar uma linha operacional laboratorial (valor de referência) para cada método analítico.

Identificar erros nas etapas do processo analítico.

Verificar a variabilidade, frasco a frasco, de aproximadamente 0, 001%.

Avaliar a produtividade dos técnicos de laboratório.

Obter uma avaliação independente de todos os processos executados.

A dosagem de cálcio total não é afetada pela concentração de albumina no sangue, mas a de cálcio ionizado, sim, é afetada.

Hipercalcemia ocorre em casos de pseudo hipoparatireoidismo.

Hipercalcemia ocorre em casos de hiperparatireoidismo primário.

A hipercalcemia sempre está acompanhada de hiperfosfatemia, ambas subindo nas mesmas proporções.

Uma hiperfosfatemia deve ser tratada, já que ativa a enzima alfa-hidroxilase, e em decorrência, provoca hipercalcemia.

CA 19-9 e CA 125.

CA 72-4 e CA 15-3.

CA 15-3 e CA 125.

Alfa-fetoproteína e CA 72-4.

CA 125 e CA 15-3.

V, V, F, F, V.

F, V, F, F, V.

F, V, F, V, F.

V, F, V, F, V.

V, V, F, F, F.

O sangue deve ser colhido por meio de seringa estéril ou de outro tipo de material, após assepsia rigorosa da pele, que deve ser feita primeiro com água e sabão neutro, em seguida com álcool a 70% e, por último, com tintura de iodo a 1%.

O sangue deve ser colhido em frasco estéril contendo meio de cultura e anticoagulante, que não deve ser tóxico para a grande maioria das bactérias como, por exemplo, citrato, fluoreto e oxalato de sódio.

Os meios de cultura mais utilizados no isolamento de bactérias do sangue são caldos de soja com hidrolisado de caseína (TSB) ou infusão de cérebro e coração (BHI). Estes devem ser distribuídos em frascos com tampa de borracha e selados com lacre de metal ou tampa de rosca.

Os frascos de hemocultura devem ser incubados a 370 C, e ser observados diariamente durante sete dias.

Umas das causas mais importantes de erros na interpretação dos resultados de hemocultura é a contaminação do sangue com bactérias da flora normal da pele, devido a assepsia inadequada.

A análise randômica é realizada sequencialmente em uma coleção de amostras, com cada amostra analisada para uma seleção diferente de testes. Os testes feitos nos analisadores randômicos são selecionados com o uso de diferentes frascos de reagentes, dependendo do analisador.

Em um sistema de fluxo contínuo, cada amostra passa pelo mesmo curso contínuo na mesma velocidade e é submetido às mesmas reações analíticas que qualquer outra amostra. Em tais sistemas a reação ocorre no tubo, que serve tanto como recipiente de fluxo como cubeta.

Nos detectores fotométricos, o alinhamento apropriado das cubetas com a(s) trajetória(s) da luz é importante nos analisadores tanto manuais quanto automatizados. A energia perdida e as reflexões internas devem ser mantidas em níveis aceitáveis.

A quimioluminescência e a bioluminescência diferem da fluorimetria no que diz respeito à origem da excitação, que é causada por uma reação química ou eletroquímica, e não por fotoluminescência.

Normas e condutas de segurança biológica, física, química, ocupacional e ambiental.

Instruções de uso para os equipamentos de proteção individual (EPI) e de proteção coletiva (EPC).

Indicação correta do tipo de exame e procedimento adequados.

Procedimentos em caso de acidentes e seus registros.

Manuseio e transporte de material e amostra biológica.

V, V, F, V, V.

F, V, F, V, F.

V, V, V, F, V.

V, V, V, V, F.

F, F, V, V, V.

A detecção dos anticorpos IgG é a forma mais utilizada e prática de diagnóstico da infecção recente por vírus da rubéola.

Nos testes para detectar IgM pela técnica de ELISA indireto, o tratamento do soro com o IgG anti-IgG humano é necessário, para evitar resultados falso-positivos na presença de fator reumatóide na amostra e também resultados falso-negativos quando na presença de grande excesso de IgG específico.

No diagnóstico sorológico intrauterino da rubéola congênita, que é feito com a coleta de vilosidade coriônica, amniocentese e cordocentese, observa-se uma resposta por anticorpos IgG e IgA prolongada, lenta maturação da avidez do IgM e resposta imune celular reduzida, como parte do efeito do vírus sobre o feto ainda em formação.

Os anticorpos IgG anti-vírus da rubéola são detectados dentro de 3 a 4 semanas após o início dos sintomas, atingindo o pico em 40 dias.

O diagnóstico pré-natal da rubéola congênita inicia-se com o diagnóstico da rubéola secundária materna.