só será encontrado em todos os meninos.

será encontrado em apenas 50% dos meninos.

será encontrado em apenas 50% das meninas.

só será encontrado em todas as meninas.

não será encontrado.

a criança X não pode ser filha do casal 2, mas pode ser filha do casal 1

a criança X pode ser filha de ambos os casais, mas a criança Y só pode ser filha do casal 2.

a criança Y pode ser filha de ambos os casais, mas a criança X só pode ser filha do casal 2

a criança Y não pode ser filha do casal 1, mas pode ser filha do casal 2

as crianças X e Y podem ser filhas de qualquer um dos casais.

o polimorfismo está localizado distante do gene que causa a doença, o que justifica este ter sido co-herdado por 75% da descendência.

o gene que causa a doença é co-herdado com o marcador polimórfico da mãe, em 75% da descendência afetada.

o gene que causa a doença pode sofrer recombinação não homóloga com o polimorfismo, o que justifica a distribuição da doença na descendência.

a detecção do polimorfismo indica a presença do gene da doença em 100% da descendência afetada.

o gene que causa a doença é co-herdado por 50% da descendência.

os cinetocoros formam estruturas complexas e organizadas na fase de prófase, representada em A, e se separam na fase de anáfase, representada em B.

as fibras do fuso mitótico começam a se separar no início da fase S, ou de duplicação do DNA, como representado em A, e movem os cromossomos homólogos para polos opostos da célula, como representado em B.

durante a fase G2, ocorre síntese do DNA e os cromossomos se concentram na placa metafásica, como representado em A, seguida da separação dos cromossomos homólogos, como representado em B.

na transição da fase de anáfase, representada em A, para telófase, representada em B, os nucléolos estão dissociados e as cromátides irmãs se separam para polos opostos da célula.

na transição da fase de metáfase, representada em A, para anáfase, representada em B, as cromátides irmãs se separam e se movem para polos opostos do fuso mitótico.