Questões de Concurso de Biologia

281 Q1095849

Biologia Hereditariedade e diversidade da vida

Ano: 2025

Banca: FUVEST

Uma pesquisadora está estudando a heterogeneidade celular em um tumor de mama agressivo e deseja identificar variações genômicas e transcriptômicas entre as células do tumor. Ela pretende investigar quais mutações específicas podem estar associadas à resistência a tratamentos e como diferentes subpopulações celulares contribuem para a progressão tumoral. Considerando a complexidade do tecido, a pesquisadora decide utilizar uma abordagem de sequenciamento de células únicas (single-cell sequencing). Após a análise dos dados, ela observa que algumas células apresentam mutações raras que não foram detectadas em sequenciamentos convencionais de DNA tumoral a granel (bulk sequencing). Além disso, a expressão gênica varia significativamente entre diferentes populações celulares dentro do ...

A Aumenta a cobertura do genoma, permitindo a detecção de todas as variantes genéticas, inclusive as herdadas dos pais. B Garante que todas as células do tecido expressem os mesmos genes, eliminando variações na expressão gênica. C Permite a identificação de heterogeneidade celular, revelando subpopulações distintas dentro de um tecido complexo. D Substitui completamente as técnicas de sequenciamento convencional, tornando métodos como RNA-seq e WGS obsoletos. E É um método mais rápido e barato do que qualquer outra abordagem de sequenciamento, tornando desnecessária a análise em larga escala.

282 Q1095703

Biologia Moléculas, células e tecidos

Ano: 2025

Banca: FUVEST

Sobre os mecanismos moleculares do ciclo celular e da apoptose, assinale a alternativa correta.

A O complexo ciclina-CDK é diretamente responsável pela degradação das caspases ativadas na apoptose, promovendo o avanço do ciclo celular. B A via intrínseca da apoptose é ativada exclusivamente por receptores de membrana, como os receptores de morte celular. C A proteína p53, em resposta a danos ao DNA, pode induzir a parada do ciclo celular e, em níveis elevados, promover a apoptose via ativação de proteínas pró-apoptóticas, como Bax e Bak. D O checkpoint da fase G2/M ocorre devido à ativação do complexo ciclina-CDK1, que promove diretamente a fragmentação do DNA em células que não conseguem reparar danos. E Durante a apoptose, a externalização de fosfatidilserina no folheto interno da membrana celular é essencial para a ativação da fase G0 do ciclo celular.

283 Q1095702

Biologia Moléculas, células e tecidos Hereditariedade e diversidade da vida

Ano: 2025

Banca: FUVEST

Alterações na função gênica podem ocorrer devido a regulação da expressão gênica ou a mutações que afetam a sequência do gene. Assinale a alternativa que descreve corretamente o impacto funcional dessas alterações.

A Mutações em regiões promotoras geralmente não têm impacto na expressão gênica, já que essas regiões não codificam proteínas. B Mutações não-sinônima podem alterar a sequência de aminoácidos de uma proteína, mas nunca afetam a sua função, já que a substituição é limitada a um único resíduo. C Mutações sem sentido são sempre neutras, pois não alteram a sequência de aminoácidos da proteína codificada. D Mutações em genes supressores tumorais frequentemente resultam em perda de função, contribuindo para o desenvolvimento de câncer. E Inserções ou deleções de nucleotídeos em múltiplos de três geralmente causam uma mudança de quadro de leitura, resultando em proteínas truncadas.

284 Q1095700

Biologia Moléculas, células e tecidos

Ano: 2025

Banca: FUVEST

A diferenciação celular é o processo pelo qual células indiferenciadas se especializam em tipos celulares específicos com funções distintas em organismos multicelulares. Sobre este processo, assinale a alternativa correta.

A A diferenciação celular é um processo irreversível em que uma célula especializada nunca pode retornar a um estado indiferenciado, independentemente do estímulo ou técnica utilizada. B A expressão diferencial dos genes em células de um mesmo organismo é determinada exclusivamente pela sequência do DNA e não é influenciada por fatores epigenéticos. C As células-tronco multipotentes podem dar origem a qualquer tipo celular do organismo, incluindo células da linhagem germinativa e células extraembrionárias, como o trofoblasto. D O processo de reprogramação celular induzida, como na geração de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs), depende exclusivamente da introdução de mutações permanentes nos genes das células. E Durante a diferenciação celular, fatores de transcrição específicos podem se ligar a regiões promotoras do DNA, regulando o padrão de expressão gênica e definindo a identidade celular.

285 Q1095699

Biologia Hereditariedade e diversidade da vida

Ano: 2025

Banca: FUVEST

Doenças genéticas podem resultar de mutações em diferentes regiões do genoma, com impactos variados no funcionamento celular. Essas mutações podem ocorrer em genes codificadores, regiões regulatórias ou elementos intergênicos, e sua manifestação clínica depende de diversos fatores moleculares e ambientais. Considerando o impacto dessas mutações e os mecanismos moleculares subjacentes, assinale a alternativa correta.

A Mutações no DNA mitocondrial afetam apenas tecidos com baixa demanda energética, como tecidos conjuntivos e cartilaginosos, devido à natureza limitada da função mitocondrial nesses locais. B A expansão de repetições trinucleotídicas em regiões codificadoras de genes pode levar à toxicidade celular ao produzir proteínas aberrantes com resíduos poliglutamina, como observado na doença de Huntington. C Doenças genéticas causadas por mutações em genes de splicing resultam exclusivamente em proteínas encurtadas devido à geração de códons de parada prematuros. D Mutações em regiões promotoras de genes causam doenças apenas quando inativam completamente a expressão gênica, sendo incapazes de gerar fenótipos por aumento de expressão. E As mutações sinônimas, que não alteram a sequência de aminoácidos da proteína, são sempre neutras e não têm impacto no fenótipo das doenças genéticas.

286 Q1095698

Biologia Hereditariedade e diversidade da vida

Ano: 2025

Banca: FUVEST

A citogenética permite identificar alterações cromossômicas que estão associadas a doenças hereditárias causadas por mutações. Assinale a alternativa que descreve corretamente o uso de técnicas citogenéticas na identificação de heranças monogênicas.

A A técnica de bandeamento cromossômico tradicional pode ser utilizada para identificar doenças monogênicas, mas é limitada para detectar mutações em genes individuais. B A técnica de hibridização in situ fluorescente (FISH) pode ser usada para detectar mutações pontuais em genes específicos responsáveis por heranças monogênicas. C A análise de cariótipo é útil para identificar doenças monogênicas que envolvem mutações em um único gene, como a síndrome de Marfan, que é causada por uma mutação no gene FBN1. D O sequenciamento de DNA de alta capacidade (NGS) é uma técnica citogenética padrão para a análise de heranças relacionadas com variações numéricas dos cromossomos. E A técnica de PCR em tempo real (qPCR) é amplamente usada na citogenética para detectar as alterações cromossômicas estruturais, como a Síndrome de Down.

287 Q1095696

Biologia Moléculas, células e tecidos

Ano: 2025

Banca: FUVEST

A renovação celular de tecidos envolve processos regulados por células-tronco e células progenitoras. Esses processos são modulados por fatores intrínsecos e extrínsecos que determinam o equilíbrio entre autorrenovação, diferenciação e apoptose. Sobre esses mecanismos, assinale a alternativa correta.

A O fígado possui alta capacidade de renovação celular, mediada principalmente pela ativação de hepatócitos maduros, que podem reentrar no ciclo celular em resposta a lesões. B No epitélio intestinal, a renovação celular ocorre em direção às criptas, onde células diferenciadas migram para realizar suas funções específicas antes de serem eliminadas por apoptose. C A autorrenovação das células-tronco hematopoiéticas ocorre de forma independente de sinais externos, sendo regulada apenas por fatores genéticos intrínsecos. D A renovação celular no tecido nervoso adulto é inexistente, devido à completa ausência de neurogênese após o período embrionário. E O processo de renovação celular em tecidos epiteliais depende exclusivamente de divisões assimétricas das células-tronco, sem envolvimento de divisões simétricas.

288 Q1095695

Biologia Moléculas, células e tecidos

Ano: 2025

Banca: FUVEST

O genoma humano é composto por elementos codificantes e não codificantes que desempenham papéis importantes na regulação da expressão gênica, na estabilidade genômica e em processos celulares. Apesar de grande parte do genoma não codificar proteínas, essas regiões podem conter sequências regulatórias e elementos repetitivos que influenciam a estrutura e função do genoma. Com base nessas informações, assinale a alternativa correta.

A A maior parte do genoma humano consiste em genes codificantes, que representam cerca de 70% da sequência genômica total. B Elementos transponíveis, como os retrotransposons LINE e SINE, são componentes inativos do genoma e não exercem nenhuma influência sobre a regulação gênica. C A expressão de genes em células humanas é regulada exclusivamente por sequências promotoras localizadas imediatamente a montante da região codificadora do gene. D Os telômeros, localizados nas extremidades dos cromossomos, consistem em sequências únicas que codificam proteínas envolvidas na proteção das extremidades cromossômicas. E Regiões do genoma não codificantes, como os lncRNAs (RNAs longos não codificantes), podem atuar como reguladores epigenéticos, modulando a expressão gênica e a estrutura da cromatina.

289 Q1095694

Biologia Origem e evolução da vida Hereditariedade e diversidade da vida

Ano: 2025

Banca: FUVEST

Genética evolutiva humana: os benefícios da diversidadegenética

Em qualquer população, os indivíduos diferem geneticamente uns dos outros em muitos de seus genes. "A genética de populações é uma disciplina científica que busca avaliar o grau de diversidade genética dentro de um grupo composto por vários indivíduos", explica Lluis Quintana-Murci, chefe da Unidade de Genética Evolutiva Humana do Institut Pasteur. "Ela analisa a distribuição dos genes e identifica quaisquer alterações em sua frequência, com o objetivo de aprimorar nossa compreensão sobre as origens de nossa espécie, as migrações humanas e como nos adaptamos geneticamente às mudanças ambientais." A genética de populações nos permite estudar "as origens e a idade da população humana, bem como a histór...

A Polimorfismos genéticos podem afetar a resposta imune de uma população, tornando-a mais ou menos suscetível a doenças infecciosas, dependendo do ambiente e da exposição a patógenos. B As mutações genéticas que ocorrem em uma população humana são sempre adaptativas, resultando em uma melhoria da aptidão de todos os indivíduos. C A diversidade genética humana é constantemente mantida através da seleção natural, independentemente das mudanças ambientais ou do comportamento cultural. D As mutações genéticas em uma população humana não alteram a frequência de alelos ao longo do tempo, já que essas mutações são neutralizadas por forças evolutivas como a deriva genética. E A variabilidade genética nas populações humanas não é influenciada por migrações e intercâmbio cultural, permanecendo fixa ao longo do tempo.

290 Q1095693

Biologia Origem e evolução da vida Hereditariedade e diversidade da vida

Ano: 2025

Banca: FUVEST

Genética evolutiva humana: os benefícios da diversidadegenética

Em qualquer população, os indivíduos diferem geneticamente uns dos outros em muitos de seus genes. "A genética de populações é uma disciplina científica que busca avaliar o grau de diversidade genética dentro de um grupo composto por vários indivíduos", explica Lluis Quintana-Murci, chefe da Unidade de Genética Evolutiva Humana do Institut Pasteur. "Ela analisa a distribuição dos genes e identifica quaisquer alterações em sua frequência, com o objetivo de aprimorar nossa compreensão sobre as origens de nossa espécie, as migrações humanas e como nos adaptamos geneticamente às mudanças ambientais." A genética de populações nos permite estudar "as origens e a idade da população humana, bem como a histór...

A Mutações genéticas que ocorrem em uma população são invariáveis e não afetam a evolução das populações, já que todas as variações genéticas são sempre neutras. B A diversidade genética humana é reduzida ao longo do tempo devido à endogamia, uma vez que a seleção natural não tem efeito sobre a manutenção da variabilidade genética. C As mutações que ocorrem nos genes de uma população humana podem ser favorecidas ou eliminadas pela seleção natural, dependendo das pressões ambientais e culturais que a população experimenta. D Polimorfismos genéticos não têm impacto na adaptação das populações, pois são aleatórios e não estão sujeitos a pressões seletivas ou migrações. E A interação entre as mutações genéticas e o ambiente é irrelevante para a adaptação humana, pois as mutações não alteram a frequência dos alelos nas populações ao longo do tempo.

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