metaplasia escamosa e células escamosas reativas.

atrofia, metaplasia transicional e ASCUS.

células escamosas reativas e atrofia.

metaplasia escamosa, atrofia e metaplasia transicional.

metaplasia escamosa e atrofia.

células escamosas reativas, pseudocoilócitos, células endocervicais reativas e ASCUS.

atrofia e metaplasia escamosa.

atrofia e metaplasia transicional.

células escamosas reativas, pseudocoilócitos, ASCUS e metaplasia escamosa.

células escamosas reativas, ASCUS e metaplasia escamosa.

fumo.

infecção por papilomavírus humano (HPV).

infecção por Trichomonas vaginalis.

uso de contraceptivos orais.

múltiplos parceiros sexuais.

atipias em células glandulares.

lesão intraepitelial escamosa de alto grau.

lesão intraepitelial escamosa de baixo grau.

células escamosas com atipias de significado indeterminado (ASCUS).

negativa

Em esfregaços de pacientes com vaginose bacteriana são observadas as “clue cells”.

As alterações citológicas atribuídas à Chlamydia trachomatis são suficientes para o diagnóstico definitivo da doença.

A presença de actinomiceto no colo uterino não está relacionada ao uso de DIU (dispositivo intrauterino).

O Trichomonas vaginalis é visualizado como estrutura filiforme de coloração avermelhada.

A Candida albicans só pode ser visualizada como esporo no esfregaço cervicovaginal.

Papilomavírus humano.

Chlamydia trachomatis.

Herpesvírus.

Candida albicans.

Neisseria gonorrhoeae.

hematoxilina de Harris e orange G.

hematoxilina de Harris e PAS.

azul de metileno e orange G.

azul de toluidina e orange G.

álcool etílico ou isopropílico – solução de 100%.

álcool etílico ou isopropílico – solução de 70 a 90%.

formol – solução de 10%.

formol – solução de 40%.

Presença de células cilíndricas endocervicais.

Presença de muco cervical.

Presença de células malpighianas.

Presença de células malpighianas da cérvix uterina e pelo menos dois dos seguintes elementos: células cilíndricas endocervicais, células malpighianas metaplásicas e muco cervical.

Presença de células malpighianas metaplásicas.

Hemocultura: deve ser realizada quando há febre sem causa aparente, crônica ou intermitente, acessos hipotérmicos, infecções localizadas graves, suspeita de salmonelose, brucelose ou leptospirose.

Habi tualmente, são suf i c ientes duas hemocul turas em 24 horas, colhidas separadamente. Uma só hemocultura pode levar a que uma bacteremia intermitente não seja diagnosticada ou dificultar a interpretação clínica do isolamento de determinados microrganismos. A colheita de sangue não deve ser feita no pico febril.

O volume de sangue é crítico porque a concentração de microrganismos é baixa na maioria das bacteremias. Nas crianças, a concentração dos microrganismos é muito mais alta do que nos adultos, razão por que são necessários menores volumes de sangue: adultos – 10 a 30mLpor punção venosa; crianças 1 a 5mL por punção venosa.

Expectoração: colher a primeira amostra da manhã, proveniente de um acesso de tosse profunda, devendo a amostra ser colhida em recipiente estéril de boca larga e tampa de rosca. Uma expectoração com predomínio de saliva deve ser rejeitada. Para a pesquisa de micobactérias, devem ser colhidas três amostras de dias consecutivos.

Urina: é um produto estéril e um bom meio de cultura. Deve ser colhida após lavagem do meato urinário com produto asséptico e posterior eliminação deste com água. A colheita é feita diretamente para um recipiente estéril. O primeiro jato da urina deve ser rejeitado. Nos pacientes em uso de cateteres urinários, a amostra deve ser retirada da junção entre o cateter e o saco coletor, e nunca do saco coletor. Nas crianças, usa-se um saco coletor.