Figura 5A2

Os perfis genéticos dos indivíduos I-1 e I-2 para um determinado marcador genético são 11-15 e 14-16, respectivamente. 

Analisando-se os perfis genéticos de I-1, I-2 e II-3 em 23 marcadores genéticos, observou-se que somente no marcador descrito na figura 5A2 foi obtido um resultado incompatível. O indivíduo II-3 apresentou genótipo 15-17 para o referido marcador genético. A possível explicação para este resultado é que

Ao analisar uma amostra de local de crime, o perito identificou o seguinte perfil genético.

Diante do resultado obtido, infere-se que a amostra

Julgue o seguinte item, com referência à Primeira Lei de Mendel e à engenharia genética.

O albinismo, condição que afeta apenas os seres humanos, somente se expressa em indivíduos portadores de fatores heterozigotos (Aa).

Julgue o seguinte item, com referência à Primeira Lei de Mendel e à engenharia genética.

O CRISPR-Cas9, uma técnica de edição de DNA, pode ser utilizado na agricultura, uma vez que a edição genética de plantas é considerada promissora para aumentar a tolerância das espécies vegetais a condições ambientais adversas.

A segunda lei de Mendel reúne princípios importantes para a produção mundial de alimentos e é aplicada a

O termo Displasia Ectodérmica refere-se a um conjunto heterogêneo de desordens, envolvendo os tecidos derivados do ectoderma. As formas mais comuns caracterizam-se pela ausência ou defeito nos dentes, pelos, pele, unhas e glândulas sudoríparas. A Displasia Ectodérmica pode ser transmitida como um caráter mendeliano autossômico recessivo, e um dos seus sintomas é a dificuldade de transpiração (reduzida sudorese).
Referência citada: SARMENTO, V.A.; TAVARES, R.B.; VILLAS-BOAS, R.; RAMALHO, L.M.P.; FALCÃO, A.F.P.; MEYER, G.A. Displasia ectodérmica: revisão da literatura e relatos de casos clínicos. Sitientibus, Feira de Santana, n. 34, p. 87-100, 2006. 

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Quando Gregor Mendel postulou suas leis, não se conhecia o comportamento dos cromossomos e dos alelos na meiose, que leva à formação dos gametas. No entanto, suas conclusões estavam corretas e, posteriormente, a Teoria Cromossômica da herança foi um elo fundamental para a redescoberta das Leis de Mendel. Wilhelm Roux, em 1883, postulou que os cromossomos do núcleo da célula eram os portadores dos fatores hereditários, e essa teoria cromossômica da herança nos faz perceber que os genes fazem parte dos cromossomos, os quais se segregam em divisões celulares específicas, a meiose.
(PORTO, V.B. Genética. 2. ed. Fortaleza: EdUECE, 2015 - Adaptado).
Sobre as afirmações e o sucesso de Mendel em suas pesquisas, assinale o que for correto. 

01. Mendel observou, em seus cruzamen... Ver mais

Com base nessa situação hipotética, julgue o item.

A doença genética transmitida nessa família tem padrão de herança autossômica dominante. 

Relativo à polialelia e à tipagem sanguínea, analise as assertivas a seguir e assinale a alternativa CORRETA.

Observe o heredograma a seguir. Nele, os indivíduos que estão marcados em preto são hemofílicos.



A hemofilia é uma doença genética cuja herança é