liberação de histaminas, que são agentes pró-inflamatórios.

fagocitose, ou seja, englobamento da célula infectada.

produção de perforinas (proteínas), que abrem orifícios nas membranas plasmáticas provocando a lise das células, e indução de apoptose nas células-alvo.

destruição da célula infectada por produção de imunoglobulinas.

marcação e transporte da célula-alvo para destruição no baço.

armazenar potentes mediadores químicos da inflamação, como a histamina, heparina e serotonina, além de fatores quimiotáxicos dos neutrófilos.

produzir imunoglobulinas.

ativar processo de autólise nas células invasoras.

encaminhar o antígeno ao timo para ser destruído.

promover o englobamento de partículas ou microrganismos estranhos.

sistema proteico plasmático de reparação.

sistema complemento.

sistema de coagulação.

sistema humoral.

sistema ABO.

detectam a produção de anticorpos anti-imunoglobulina G em estágios iniciais da infecção.

podem falhar, pois o organismo pode ainda não ter produzido anticorpos anti-HIV.

não detectam a infecção pelo HIV, pois o tempo de contágio deve ser superior a 2 anos.

conseguem detectar somente alguns tipos de vírus causadores da AIDS.

verificam a existência direta do HIV, pois são observados ao microscópio ótico.

O Paciente I é do Grupo Sanguíneo A e Fator Rh negativo.

O paciente II é do grupo sanguíneo B e Fator Rh negativo.

O Paciente III é grupo sanguíneo O e Fator RH negativo.

Respectivamente os Indivíduos I, II e III são do grupo sanguíneo A, B e AB.

Em pacientes imunocomprometidos, a IgM está, em geral, ausente, e a IgG só confirma a infecção crônica.

O teste com o corante Sabin-Feldman detecta basicamente anticorpos IgG, sendo o parâmetro comparativo para avaliar novos testes, mas é substituído por outros testes por causa da complexidade e da necessidade de microrganismos vivos.

O título por meio da hemaglutinação indireta detecta anticorpos IgG, porém não é útil para estabelecer diagnóstico de infecção aguda.

Na infecção congênita, o diagnóstico é estabelecido pelo resultado de IgM-toxoplasma no soro fetal, mas pode ser encontrado pelo isolamento do parasita nos eritrócitos fetais ou por inoculação no sangue coagulado em camundongos ouemcultura de tecido.

É um indicativo de infecção congênita a persistência de IgM no soro do lactente após um ano, sendo a IgAdetectada com mais frequência.

No enzimoimunoensaio em fase homogênea (EMIT - Enzyme Multiple Immunosorbent Technique), é necessário realizar a separação da fração ligada da fração livre, tendo este ensaio um campo de aplicação restrito, por sua baixa sensibilidade, e sendo muito utilizado no doseamento de determinados fármacos.

No enzimoimunoensaio em fase heterogênea (ELISA - Enzyme Linked Immunosorbent Assay) não é necessário realizar a separação da fração ligada da fração livre, cuja versão mais comum – ensaios não competitivos – recorre ao princípio sandwich

No enzimoimunoensaio em fase heterogênea (ELISA - Enzyme Linked Immunosorbent Assay) não é necessário realizar a separação da fração ligada da fração livre, cuja versão mais comum – ensaios não competitivos – recorre ao princípio

Os enzimoimunoensaios inibitórios em fase homogênea, baseados em ligação não competitiva, requerem curtos períodos de incubação para alcançarem um nível de detecção bastante sensível, tendo como exemplo a detecção de ferritina sérica, que apresenta uma faixa de detecção de 15 a 650 ng/mL.

Os enzimoimunoensaios inibitórios em fase homogênea, baseados em ligação não competitiva, requerem curtos períodos de incubação para alcançarem um nível de detecção bastante sensível, tendo como exemplo a detecção de ferritina sérica, que apresenta uma faixa de detecção de 15 a 650 ng/mL.

Xenodiagnóstico;

Reação de precipitação ou Precipitina;

Reação de imunofluorescêncie indireta (RIFI);

ELISA;

Esfregaço sanguíneo corado com giemsa.

Os plasmócitos ativam dois grupos de linfócitos: os T matadores (CDC25) e os linfócitos B.

Os chamados linfócitos B (CD4) se ligam ao antígeno, permitindo que o agente infeccioso não se espalhe pelo organismo.

São dos plasmócitos que se originam os antígenos, por meio de processos de ativação e diferenciação.

As imunoglobulinas, chamadas de catastrofinas, são substâncias de natureza lipoproteica, que se ligam aos antígenos, inativando-os e facilitando sua destruição.

Na presença de moléculas, partículas ou micro-organismos estranhos ao corpo (antígenos), uma classe de glóbulos brancos, denominados linfócitos, é responsável por atuar contra a ação deles.