A determinação sanguínea na população humana segue o padrão de alelos múltiplos, com co-dominância. Isso ocorre porque o alelo IA e o alelo IB são dominantes e o alelo i, que determina o sangue O, é recessivo. De acordo com esse padrão de herança, assinale a alternativa correta. 

Ao longo da história, as contribuições científicas das mulheres foram manifestadas nas mais diversas áreas do conhecimento. São vários os nomes importantes na astrologia, genética, química, fisiologia, farmacologia e tecnologia, por exemplo. No entanto, os dados do The Nobel Prize (O Prêmio Nobel), disponibilizados no site oficial, apontam que entre os anos de 1901 e 2021, de 224 láureas em Fisiologia ou Medicina, apenas 5% foram recebidas por mulheres. A distribuição dessas premiações, ao longo dos 120 anos, é mostrada no gráfico. Embora a literatura reporte diversos casos de mulheres como sujeitos ativos na pesquisa científica, o gráfico evidencia a ausência de equidade de gênero como fator dominante em determinado período; observe. ... Ver mais

Considerando que os biólogos evolucionistas fazem uma distinção entre os conceitos fisheriano e goldschmidtianum dos passos genéticos pelos quais as adaptações evoluem, analise as afirmativas a seguir.
I. Goldschmidt argumentava que as novas adaptações e as novas espécies evoluem por micromutações (ou monstros esperançosos). Uma micromutação é uma mutação com um efeito fenotípico tão pequeno que faz com que o seu portador fique fora dos limites da variação normal de sua população. II. Fisher defendia que as macromutações contribuiam muito para a evolução, pois as mutações que contribuem para a evolução adaptativa teriam efeitos fenotípicos significativos. III. Segundo Goldschmidt, uma pequena mutação tem, portanto, 50% de chance de melhorar a adaptação. Uma grande mutação, porém, pi... Ver mais

O fato de os seres vivos estarem adaptados para a vida na terra é tão evidente que os filósofos a explicavam teologicamente, antes mesmo de Darwin, sob o ponto de vista da ação sobrenatural que levara a adaptação. O darwinismo, por sua vez, considera uma vertente diferente e focada na seleção natural. Sobre as abordagens da biologia evolutiva, assinale a afirmativa correta.

A grande diversidade de genes observados entre os organismos é causada por alterações chamadas mutações, que são as principais fontes de novos genes. Se a primeira base A (adenina) da sequência 3’- AAG- 5’ da fita-molde for modificada para a base T (timina), o códon de RNAm será: 

Durante uma aula de biologia, determinado professor, ao ensinar sobre ciclo celular, enumerou para seus alunos quatro alternativas sobre o conteúdo; porém, duas estavam incorretas; analise-as.

I. A fase S é o período em que há duplicação dos cromossomos.

II. As fases G1 e G2 são os períodos em que ocorrem a síntese de DNA.

III. A fase mitose é o período em que ocorre a separação física das células-filhas.

IV. Durante a mitose, os cromossomos apresentam-se como corpos filiformes dentro da célula.

Está INCORRETO o que se afirma apenas em 

Um alelo é dominante se tiver o mesmo efeito fenotípico em heterozigotos e homozigotos; porém, às vezes, o heterozigoto tem fenótipo diferente dos dois homozigotos associados a ele como, por exemplo, a cor da flor boca-de-leão, em que as variedades brancas e vermelhas são homozigotas para diferentes alelos de um gene determinante da cor? quando cruzadas, produzem heterozigotos com flores cor-de-rosa. Outra exceção ao princípio da dominância simples surge quando um heterozigoto tem características observadas nos dois homozigotos associados, como os dois alelos parecem contribuir de maneira independente para o fenótipo dos heterozigotos. Isso ocorre com os tipos sanguíneos humanos MN; a capacidade de produzir os antígenos M e N é determinada por um gene com dois alelos. Um alelo determina a... Ver mais

Em 1942, H. F. Klinefelter descreveu anormalidades associadas com quantidades anormais dos cromossomos sexuais, em alguns indivíduos que, hoje, são conhecidas como a síndrome de Klinefelter. Esses indivíduos têm fenótipo masculino, mas também podem apresentar algumas características sexuais secundárias femininas e, geralmente, são estéreis. Podemos afirmar que três quartos de todos os casos de síndrome de Klinefelter apresentam o cariótipo:

Através de uma segunda mutação, o fenótipo original perdido, em razão de uma mutação anterior, pode se restaurar, pelo processo de mutação reversa. Essa mutação pode ocorrer de duas maneiras diferentes: por retromutação ou por mutação supressora. Sobre onde ocorrem esses dois tipos de mutações, analise as afirmativas a seguir.
I. Locais diferentes no mesmo gene da mutação original. II. Em genes diferentes e até mesmo em cromossomos diferentes. III. Local diferente do genoma, que anula os efeitos da primeira mutação. IV. Mesmo local gênico que a primeira mutação, restaurando a sequência de nucleotídeos do tipo selvagem.
Em relação à mutação supressora, está correto o que se afirma apenas em 

Mendel, em experimentos com plantas com duas características diferentes, cruzou plantas com sementes amarelas e lisas com plantas de sementes verdes e rugosas. A geração F1 resultou em sementes amarelas e lisas. Após fazer a autofecundação da geração F1 o resultado foi em uma geração F2 de sementes. Podemos afirmar que as quatro classes fenotípicas em F2 têm uma razão aproximada de: