Com base nessa situação hipotética, julgue o item.
A doença genética transmitida nessa família tem padrão de herança autossômica dominante.
Com base nessa situação hipotética, julgue o item.
É de 25% o risco de o indivíduo III-2 gerar um(a) filho(a) afetado(a) em sua prole.
Com base nessa situação hipotética, julgue o item.
Os indivíduos II-2 e II-6 apresentam, necessariamente, os mesmos genótipos.
Julgue o item, relativos aos genes e ao código genético.
Um organismo que apresente, em seu genótipo, dois alelos idênticos para determinada característica é denominado dominante.
Julgue o item, relativos aos genes e ao código genético.
Em uma célula eucariótica, a molécula de DNA nuclear é composta de 22% de adenina; portanto, essa molécula contém 22% de citosina.
A figura mostra o cariótipo de um indivíduo portador de uma alteração cromossomial (aneuploidia). Ela é uma variante da anomalia de cromossomos sexuais mais comum em indivíduos de determinado sexo.
O cariótipo acima pertence a um indivíduo do sexo biológico
Na década de 1950, o bioquímico austríaco Erwin Chargaff examinou a composição das bases do DNA de diversos organismos. Seu trabalho contribuiu para modificar a concepção, vigente à época, de que o DNA não é um polímero “chato e repetitivo”, mas sim uma molécula cuja composição permite carregar uma imensa quantidade de informações.
Com relação a composição e estrutura da molécula de DNA, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.
( ) A quantidade de bases púricas e pirimídicas que compõem o genoma varia de uma espécie para outra.
( ) Uma base púrica sempre pareia outra base púrica e, c...
A fenilcetonúria ou PKU, como é mundialmente conhecida, é uma doença genética causada por uma mutação no gene que codifica a enzima fenilalanina-hidroxilase, responsável pela transformação do aminoácido fenilalanina (PHE) em tirosina.
A elevação de fenilalanina no sangue acima de 10mg/dL permite a passagem em quantidade excessiva para o sistema nervoso central, no qual o acúmulo tem efeito tóxico. A PKU é determinada por um alelo recessivo do gene que codifica a enzima e a doença é, comumente, detectada pelo "teste do pezinho".
(adaptado de https://www.scielo.br/j/rn/a/nL4Sv4c8k8hXxjXMRCdcnNh/?lang=pt)
E...
