mapeamento;

seleção diferencial (screening diferencial);

bibliotecas subtrativas;

seleção com anticorpos (imuno-screening);

mutagênese insercional.

interação antígeno-anticorpo;

interação proteína-proteína que ocorre com os fatores de transcrição;

cromossoma artificial de levedura, plasmídeo, vetor binário de T-DNA;

plasmídeo, cromossoma artificial de bactéria, cosmídeo;

vetor Binário de T-DNA, cromossoma artificial de levedura, vetores baseados no bacteriófago Lambda;

bacteriófago Lamba, vetor binário de T-DNA, plasmídeo;

cosmídeo, vetores baseados no bacteriófago Lamba, cromossoma artificial de leveduras.

um sítio de recombinação, genes para mobilização e sítios únicos de restrição para clonagem;

uma origem de replicação, uma seqüência promotora e um gene de seleção;

uma origem de replicação, um gene de seleção e sítios únicos de restrição para clonagem;

uma origem de replicação, genes para mobilização e um gene de seleção;

uma seqüência promotora, um sítio de recombinação e genes para mobilização.

precipitação seletiva através de solubilidade diferencial e extração com solventes orgânicos;

extração com solventes orgânicos e cromatografia de peneira molecular;

precipitação seletiva através de solubilidade diferencial e eletroforese de isoeletrofocalização;

cromatografia de troca iônica e cromatografia de peneira molecular.

a existência de um sistema de regeneração eficiente para a espécie em questão, a determinação do nível de atividade dos promotores dos genes da Agrobactéria na planta a ser transformada;

o conhecimento de parte do genoma da espécie a ser transformada e a possibilidade de se obterem protoplastos da espécie em questão;

a existência de genes de resistência ao processo de infecção por Agrobacterium no genoma da espécie vegetal e a percepção de derivados da parede vegetal pela Agrobactéria;

a susceptibilidade da espécie vegetal ao processo de infecção pela Agrobactéria e a formação de lesões necróticas no explante a ser utilizado.

as bordas de repetição direta que flanqueiam o T-DNA e genes de resistência a antibióticos codificados pelo plasmídeo Ti;

os genes de virulência (genes VIR) e os genes de metabolismo de hormônios localizados na região a ser transferida;

genes de biossíntese de hormônios vegetais localizados na região a ser transferida e as proteínas de ligação a DNA codificadas por alguns dos genes de virulência;

as bordas de repetição direta que flanqueiam o T-DNA e os genes de virulência da região VIR.

-3000 e -2000; -2000 e -1000; -1000 e -500;

-5000 e -3000; -3000 e -2000; -2000 e -1000;

2000 e -1000; -1000 e -500; -500 e -1;

-5000 e -3000; -5000 e -2000; -5000 e -1000;

-5000 e -2000; -5000 e -2000; -5000 e -500.

na situação 1;

na situação 2;

nas situações 1 e 2;

nas situações 1 e 3;

nas situações 2 e 3.

sítio P vazio, sítio A ocupado e presença de ATP

sítio P ocupado e sítio A vazio e ausência de GTP;

sítios P e A ocupados e presença de GTP;

sítio P e A vazios e presença de GTP;