Para o preparo de 100 mL da solução de HCl, deve-se adicionar 100 mL de água a 5 mL de HCl em um béquer de 200 mL.

Para se preparar 100 mL da solução mencionada que contém sódio deve-se utilizar 951 mg do respectivo sal.

Os componentes da solução mencionados são suficientes para se diferenciar eosinófilos de basófilos na coloração de células do sangue mostradas na figura 4.

Para o preparo 100 mL da solução de fosfato de potássio mencionada é necessária a adição de 43 g de KH2PO4.

O corante descrito foi utilizado para corar as células mostradas na figura 1.

A constatação de leucemia mielóide aguda em indivíduos que apresentam translocação do tipo t(8;21), como mostrada na figura 5, é sugestiva de um pior prognóstico.

Durante o processo de carcinogênese, as células aumentam a taxa de apoptose, acelerando tal processo.

As características de comportamento de células tumorais em relação a fatores de crescimento e inibição por contato fazem que tais células proliferem de forma exacerbada e somente em grupo, sendo incapazes de se multiplicar isoladamente.

A detecção de proto-oncogenes é utilizada como marcador diagnóstico de leucemia mielóide aguda.

A leucemia mielóide aguda pode estar associada a um cariótipo de monossomia.

A visualização de uma imagem semelhante à mostrada na figura 5 é necessária para que se possa realizar a clonagem gênica em um microrganismo.

Uma anomalia cromossômica comum em humanos decorre da falha na segregação durante a anáfase I.

O material mostrado na figura 5 apresenta tamanho e resolução suficientes para se realizar o diagnóstico citogenético de leucemia mielóide crônica, uma vez que para tal diagnóstico é suficiente analisar a quantidade e o pareamento dos cromossomos.

A célula que deu origem ao cariótipo observado na figura 5 encontrava-se na telófase II.

A figura 2 mostra gametas.

O estudo do cariótipo não deve ser realizado em linfócitos nem em fibroblastos.

A figura 5 mostra um cariótipo em ampliação de 400x, sendo que cada cromossomo mostrado contém um número de moléculas de DNA que varia de 2 × 105 a 5 × 106.

A técnica de hibridização in situ fluorescente (FISH) é usada em estudos de citogenética em que o fenótipo sugere uma microdeleção.

Anomalias de cromossomos ligados ao sexo não podem ser causadas por não-disjunção.

As células da figura 3 são freqüentemente usadas para análise de cariótipo, uma vez que apresentam material genético mais condensado que as demais células.

Nas análises dos tipos citológicos observados na figura 2, espera-se encontrar uma relação núcleo-citoplasmática elevada, caso o exame seja normal.

As figuras 1, 2 e 3 mostram diferentes aumentos de células do mesmo tecido.

Caso as imagens das figuras 1 e 4 fossem de amostras da mesma pessoa, tais imagens seriam sugestivas de infecção bacteriana.

As figuras 1 e 2 mostram análises de citologia cervical uterina, sendo que as características das células da lâmina 2 são normais quanto ao tamanho celular e às características do núcleo.

A figura 4 mostra um maior aumento da figura 3, evidenciando a presença de um grande número de basófilos nas regiões mais escuras da figura 3.

A parede celular está presente em todos os procariotos e é constituída, na sua maioria, por peptidioglicanos.

A parede celular nos eucariotos, quando presente, é constituída principalmente por polissacarídeos como a celulose. Outros componentes minoritários são a quitina, a lignina e peptidioglicanos.

A estrutura da membrana citoplasmática constituída por duas camadas de fosfolipídios e proteínas está presente em todos os organismos procariotos e eucariotos, porém, os esteróis estão presentes apenas nas membranas dos procariotos.

Compostos inorgânicos como o sulfato de amônio servem como única fonte de energia para organismos procariotos autotróficos.

Organismos eucariotos não fixam o nitrogênio atmosférico, porém, algumas espécies têm a habilidade de reduzir nitratos a nitrogênio gasoso.

Mesmo havendo várias diferenças entre as células procarióticas e as eucarióticas, os dois tipos de células apresentam um centríolo.

As células procarióticas e as células eucarióticas são dotadas de vesículas do complexo de Golgi e de ribossomos.

Mesmo existindo nas células eucarióticas e nas células procarióticas, as mitocôndrias são mais numerosas nas células eucarióticas.

Apesar de ocorrerem nos dois tipos de células, os plasmídios são mais freqüentes nas células procarióticas.

Células de bactérias autotróficas com capacidade fotossintética são dotadas de cloroplastos.

Na grande maioria dos organismos, a fase G1 é muito curta.

A fase S é conhecida como intérfase e é nela que ocorre a divisão das cromátides-irmãs.

Durante a fase M, observa-se a segregação dos cromossomos duplicados com a conseqüente formação de dois núcleosfilhos geneticamente idênticos.

Na fase C (citocinese), inicia-se a desintegração do fuso mitótico.

A fase G2 caracteriza-se pela reorganização do citoesqueleto com a formação do fuso mitótico.