Questões de Concurso de Biologia

191 Q728346

Biologia

Ano: 2018

Banca: Núcleo de Concursos e Promoção de Eventos (NUCEPE)

Roberto é afetado por distrofia muscular Duchenne (DMD), uma desordem ligada ao X. A análise de mutações na sua família identifica uma substituição de um único par de bases no éxon 1 do gene DMD, introduzindo um códon de término prematuro. A consequência mais provável desta mutação é:

A Aumento na quantidade de DNA do DMD B Diminuição na quantidade de DNA do DMD C Diminuição da proteína codificada pelo DMD D Aumento na quantidade do mRNA do DMD E Diminuição na quantidade do mRNA do DMD

192 Q728345

Biologia

Ano: 2018

Banca: Núcleo de Concursos e Promoção de Eventos (NUCEPE)

Os indivíduos afetados possuem a doença de Tay-Sachs, uma grave doença autossômica recessiva. O defeito leva acúmulo de ácidos graxos nas células nervosas, causando paralisia seguida de morte precoce. Com base no heredograma, calcule a probabilidade do casal III-1 e III-2 terem uma criança com a doença, considerando que os indivíduos II-3 e II-4 são homozigotos.

A 1/9 B 1/4 C 1/36 D 1/18 E 1/30

193 Q728344

Biologia

Ano: 2018

Banca: Núcleo de Concursos e Promoção de Eventos (NUCEPE)

O gene CCR5 codifica o receptor de citocina que serve como porta de entrada para certas amostras do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV), enquanto o gene mutante ΔCCR5 torna a proteína não funcional e resistente ao HIV. Desta forma, os homozigotos para a mutação são resistentes ao HIV. Considerando uma população de 788 indivíduos, sendo 647 CCR5/CCR5, 134 CCR5/ΔCCR5 e 7 ΔCCR5 /ΔCCR5, a frequência do genótipo heterozigoto e a frequência do alelo recessivo é:

A 0,82 e 0,093 B 0,17 e 0,905 C 0,905 e 0,093 D 0,82 e 0,905 E 0,17 e 0,093

194 Q728343

Biologia

Ano: 2018

Banca: Núcleo de Concursos e Promoção de Eventos (NUCEPE)

O DNA é um polímero de nucleotídeos, sendo formado pela complementariedade de bases nitrogenadas. O pareamento ocorre entre bases nitrogenadas púricas e pirimídicas. O pareamento de uma purina com outra purina resulta em uma dupla fita de DNA, com o diâmetro:

A maior que o original. B menor que o original. C igual ao original. D compatível com os dados de raios X. E igual a metade do original.

195 Q728342

Biologia

Ano: 2018

Banca: Fundação Mariana Resende Costa (FUMARC)

A calvície ou alopecia genética é uma herança autossômica influenciada pelo sexo, sendo o efeito do gene afetado pelas características hormonais do sexo masculino ou feminino adulto, com os genótipos e correspondentes fenótipos mostrados na tabela abaixo.

Para uma população, em equilíbrio de Hardy-Weinberg, na qual 4% das mulheres desenvolvem o fenótipo calvície, assinale a afirmação INCORRETA.

A Alguns indivíduos com alterações no cariótipo podem ser diferentemente afetados pelos alelos determinantes da calvície, em relação aos indivíduos normais. B Espera-se que 36% dos homens tendam a se tornar calvos. C No cruzamento de um homem não calvo com uma mulher calva, nenhuma filha será calva. D Para um casal com genótipos heterozigotos, 64% das filhas não desenvolverão calvície. E O princípio do equilíbrio de Hardy-Weinberg estabelece que em populações muito grandes, sem cruzamentos preferenciais e sobre as quais não atuam fatores evolutivos, as frequências gênicas tendem a não se alterar ao longo do tempo.

196 Q728341

Biologia

Ano: 2018

Banca: Fundação Mariana Resende Costa (FUMARC)

A epistasia é descrita quando um alelo de um gene epistático (Inibidor) afeta a expressão completa de outros alelos (em outro lócus) de um gene hipostático. Se o alelo do gene epistático for recessivo, chamamos o fenômeno de epistasia recessiva. A cor da pelagem e a cor do focinho em cães “Labrador Retrievers” podem ser explicadas pela ação não simultânea de dois loci de genes B e E, como mostrado no esquema a seguir.

Com base nas informações acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, assinale a afirmação INCORRETA.

A O cruzamento de cães de focinho marrom não é capaz gerar descendentes de pelagem preta. B O produto do alelo E é necessário para que os alelos b produzam o pigmento marrom e para que o marrom seja transformado em preto pelo alelo B na pelagem e no focinho dos animais. C Trata-se de epistasia recessiva para a cor da pelagem, mas não para a cor do focinho, e o alelo B tem efeito pleiotrópico. D Um casal de pelagem marrom pode gerar descendentes de pelagem dourada ou marrom, mas não preta. E Um casal de pelagem preta que já gerou descendentes de pelagem dourada e focinho marrom tem 25% de chance de gerar descendentes de pelagem dourada.

197 Q728340

Biologia

Ano: 2018

Banca: Fundação Mariana Resende Costa (FUMARC)

Analisando o texto acima de acordo com os conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar:

A Variações genéticas favoráveis para a sobrevivência e procriação dos indivíduos podem ser eliminadas por acaso em uma determinada população, não sendo ali fixada. B O controle da expressão de blocos genéticos por um único gene e a pouca adaptabilidade de intermediários de uma mudança selecionável poderiam ser a explicação para o saltacionismo. C Em populações pequenas, o acaso, e não a seleção natural, pode reduzir a frequência ou eliminar determinadas características favoráveis, ao eliminar indivíduos que as apresenta. D A não constatação, em registros fósseis, de indícios com relação às mudanças graduais indica que a evolução de uma espécie pode alternar períodos de escassas mudanças com súbitos saltos que caracterizam alterações estruturais adaptadas e selecionadas. E A Deriva Genética é um tipo especial de seleção natural determinada por variações dos organismos em função de variações no meio ambiente flutuante.

198 Q728339

Biologia

Ano: 2018

Banca: Fundação Mariana Resende Costa (FUMARC)

Durante muito tempo os cientistas ficavam intrigados com o fato de que vinte diferentes aminoácidos compunham as proteínas e o DNA apenas (ATCG) e o RNA quatro diferentes nucleotídeos (AUCG). Se as proteínas derivavam de sequências do DNA copiadas em RNAm, deveria haver informação na forma de código. Vários trabalhos científicos se somaram para a determinação do código genético formado por 64 trincas que devem ser traduzidas sequencialmente. Considerando o código genético degenerado e universal, assinale a afirmação INCORRETA.

A A tradução de uma sequência de RNAm depende de diferentes RNAt que transportam aminoácidos específicos de acordo com os anticódons que possuem. B A universalidade do código genético permite que a insulina humana possa ser produzida por procariontes. C Mutações nas sequências de DNA que não são traduzidas não têm consequência para a síntese proteica. D Mutações que removem nucleotídeos da sequência gênica no DNA podem determinar a terminação precoce da tradução. E O fato de ser degenerado significa que nem toda mutação que altera a sequência do RNAm também altere a sequência proteica traduzida.

199 Q728338

Biologia

Ano: 2018

Banca: Fundação Mariana Resende Costa (FUMARC)

Surdez hereditária não-sindrômica compreende um conjunto de distúrbios genéticos que podem ter mecanismo de herança autossômica recessiva, autossômica dominante, recessiva ligada ao cromossomo X ou mesmo mitocondrial. Dos casos de surdez hereditária não-sindrômica, 80% apresentam herança autossômica recessiva, sendo afetadas 4 em cada mil crianças. Com base nas informações acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, assinale a afirmação INCORRETA.

A Casais com surdez hereditária autossômica podem ter filhos normais e casais normais podem ter filhos com surdez hereditária autossômica. B Não se pode afirmar que as frequências alélicas para surdez autossômica recessiva se manterão ao longo do tempo, pois a população humana pode apresentar cruzamentos preferenciais. C Os pais de mulheres afetadas por surdez congênita ligada ao sexo também apresentam o mesmo caráter e suas mães são, pelo menos, portadoras do alelo determinante do caráter. D Somente as mulheres transmitem a surdez mitocondrial para seus filhos, mas somente as suas filhas têm a capacidade de transmitir o caráter. E Um casal com surdez hereditária autossômica dominante, com pelo menos um dos pais de ambos com fenótipo normal, tem 50% de chance de ter um filho afetado pelo caráter.

200 Q728337

Biologia

Ano: 2018

Banca: Universidade Estadual do Ceará (UECE)

Considerando o cruzamento Aa Bb x Aa bb, é correto afirmar que a fração da prole que terá o fenótipo recessivo para, pelo menos, um gene é

A 1/16. B 5/8. C 2/8. D 7/16.

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