Considerando os parâmetros utilizados para detectar anomalias cromossômicas fetais, julgue os itens a seguir. O exame de DNA fetal no sangue materno, por ser não invasivo e não acarretar risco de abortamento, tem sido utilizado no rastreamento das trissomias dos cromossomos 21, 18 e 13, com altas taxas de detecção.
Navegue em mais questões
{TITLE}
{CONTENT}
