Para centralizar as ações de farmacovigilância, foi de...

A A notificação de eventos adversos é compulsória a todos os profissionais de saúde. B A notificação de eventos adversos e de queixas técnicas deve ser efetuada apenas por profissionais de saúde. C A notificação de eventos adversos é entendida como qualquer notificação de suspeita de alteração/irregularidade de um produto/empresa, relacionada a aspectos técnicos ou legais, e que poderá ou não causar dano à saúde individual e coletiva. D A notificação de queixas técnicas é entendida como qualquer efeito não desejado, em humanos, decorrente do uso de produtos sob vigilância sanitária. E Os notificadores podem notificar casos confirmados ou suspeitos de incidentes, de eventos adversos e de queixas técnicas.