A biodisponibilidade de um fármaco não reflete diretament...

#Questão 472199 - Farmácia, Farmacodinâmica, CESPE / CEBRASPE, 2009, Polícia Civil - PB, Perito Oficial Químico

A biodisponibilidade de um fármaco não reflete diretamente a quantidade de fármaco absorvido pelas diferentes vias, mas abarca muitos outros fatores, como a metabolização e excreção do fármaco. Considerando que, ao se calcular a dose efetiva de um fármaco, esses fatores devem ser levados em consideração, assinale a opção correta.

Os pró-fármacos são precursores inativos metabolizados em moléculas ativas.

A eliminação dos fármacos lipofílicos pela urina ocorre sem que seja necessária a metabolização destes.

Os fármacos metabolizados ou conjugados que são eliminados da circulação não podem ser reabsorvidos pelo organismo.

A metabolização de fármacos pelas reações de fase I e fase II não pode ser acelerada ou retardada, porque envolve a participação das enzimas P450, cuja produção nas células é constitutiva.

Os fármacos absorvidos por qualquer via de administração sofrem a metabolização de primeira passagem ou présistêmica, que reduz a sua biodisponibilidade.

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