Você detecta, em duas ocasiões, VDRL reagente em diluição elevada, com FTA-ABS positivo, em indivíduo assintomático que desconhece passado de cancro primário ou secundarismo. Nesta situação, você indicaria uma dose total de
2,4 milhões de U. de G. benzatina.
4 milhões de U de G aquosa.
2 milhões de U. de G procaína.
4 milhões de U. de G procaína.
7,2 milhões de U. de G benzatina.
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