1 Q676903
Química
Ano: 2009
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
A cromatografia líquida é uma valiosa técnica de análise que permite a separação, a identificação e a quantificação dos componentes de uma mistura. No que se refere a essa técnica, julgue os itens de 83 a 89. Em análises cromatográficas quantitativas, o emprego do método do padrão interno permite evitar erros associados à incerteza do volume de amostra injetado.
2 Q676902
Química
Ano: 2009
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
A cromatografia líquida é uma valiosa técnica de análise que permite a separação, a identificação e a quantificação dos componentes de uma mistura. No que se refere a essa técnica, julgue os itens de 83 a 89. Se duas colunas idênticas forem acopladas em série, o sistema cromatográfico resultante terá uma resolução duas vezes maior que a que seria verificada com o uso de apenas uma coluna.
3 Q676901
Química
Ano: 2009
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
A cromatografia líquida é uma valiosa técnica de análise que permite a separação, a identificação e a quantificação dos componentes de uma mistura. No que se refere a essa técnica, julgue os itens de 83 a 89. O detector por índice de refração é o mais indicado nas análises por cromatografia líquida que emprega eluição por gradiente.
4 Q676900
Química
Ano: 2009
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
A cromatografia líquida é uma valiosa técnica de análise que permite a separação, a identificação e a quantificação dos componentes de uma mistura. No que se refere a essa técnica, julgue os itens de 83 a 89. A separação de ácidos fracos por cromatografia de troca iônica deve ser realizada utilizando-se uma coluna com um trocador catiônico forte e eluição por gradiente com valores crescentes de pH.
5 Q676899
Química
Ano: 2009
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

As figuras abaixo mostram dois cromatogramas obtidos por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), sob condições idênticas, com exceção da composição da fase móvel. Para o cromatograma A, utilizou-se, para eluição, durante todo o procedimento, uma solução de acetonitrila em água na concentração de 70% em volume; e, para o cromatograma B, a solução utilizada foi de acetonitrila em água na concentração 60% em volume. Os parâmetros de polaridade da acetonitrila e da água usadas como fase móvel em cromatografia por partição são 5,8 e 10,2, respectivamente. O tempo de retenção do pico 1 pode ser considerado equivalente ao tempo médio que as moléculas da fase móvel permaneceram no interior da coluna.

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6 Q676898
Química
Ano: 2009
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

As figuras abaixo mostram dois cromatogramas obtidos por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), sob condições idênticas, com exceção da composição da fase móvel. Para o cromatograma A, utilizou-se, para eluição, durante todo o procedimento, uma solução de acetonitrila em água na concentração de 70% em volume; e, para o cromatograma B, a solução utilizada foi de acetonitrila em água na concentração 60% em volume. Os parâmetros de polaridade da acetonitrila e da água usadas como fase móvel em cromatografia por partição são 5,8 e 10,2, respectivamente. O tempo de retenção do pico 1 pode ser considerado equivalente ao tempo médio que as moléculas da fase móvel permaneceram no interior da coluna.

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7 Q676897
Química
Ano: 2009
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

As figuras abaixo mostram dois cromatogramas obtidos por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), sob condições idênticas, com exceção da composição da fase móvel. Para o cromatograma A, utilizou-se, para eluição, durante todo o procedimento, uma solução de acetonitrila em água na concentração de 70% em volume; e, para o cromatograma B, a solução utilizada foi de acetonitrila em água na concentração 60% em volume. Os parâmetros de polaridade da acetonitrila e da água usadas como fase móvel em cromatografia por partição são 5,8 e 10,2, respectivamente. O tempo de retenção do pico 1 pode ser considerado equivalente ao tempo médio que as moléculas da fase móvel permaneceram no interior da coluna.

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8 Q676896
Química
Ano: 2009
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Os esquemas abaixo apresentam as configurações básicas de três tipos de instrumentos de espectroscopia óptica. A diferença básica entre as configurações está na presença ou não de uma fonte de radiação e no ângulo formado entre a fonte de radiação, a amostra e o transdutor.

Com respeito aos esquemas apresentados e aos métodos espectroscópicos de análise, julgue os itens seguintes.

O esquema A pode representar a configuração de um equipamento utilizado para realizar medidas de absorção e o esquema C, um equipamento usado para realizar medidas de emissão.
9 Q676895
Química
Ano: 2009
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Os esquemas abaixo apresentam as configurações básicas de três tipos de instrumentos de espectroscopia óptica. A diferença básica entre as configurações está na presença ou não de uma fonte de radiação e no ângulo formado entre a fonte de radiação, a amostra e o transdutor.

Com respeito aos esquemas apresentados e aos métodos espectroscópicos de análise, julgue os itens seguintes.

Em um espectrofotômetro de absorção atômica, a fonte de radiação deve emitir, preferencialmente, radiação contínua.
10 Q676894
Química
Ano: 2009
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Os esquemas abaixo apresentam as configurações básicas de três tipos de instrumentos de espectroscopia óptica. A diferença básica entre as configurações está na presença ou não de uma fonte de radiação e no ângulo formado entre a fonte de radiação, a amostra e o transdutor.

Com respeito aos esquemas apresentados e aos métodos espectroscópicos de análise, julgue os itens seguintes.

Na espectrometria de emissão atômica, a atomização e a excitação da amostra podem ocorrer simultaneamente.