Química
Ano: 2004
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Se 50,00 mL de ácido palmítico 0,1000 mol/L estiverem sendo titulados com NaOH 0,1000 mol/L, então, com a adição de 25,00 mL da base, o pH será igual a 5.

Química
Ano: 2004
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Se, durante a neutralização, o íon palmitato for consumido em uma segunda reação, o equilíbrio de neutralização acima descrito será deslocado para a direita.

Química
Ano: 2004
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir.

Química
Ano: 2004
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir.

A trimetilamina é uma base de Lewis mais fraca que o amoníaco (NH3) frente à reação com um ácido de Lewis, como o H+.

Química
Ano: 2004
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

 

Acerca do tema tratado, julgue os seguintes itens.

Química
Ano: 2004
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

 

Acerca do tema tratado, julgue os seguintes itens.

A nova molécula é incolor por não absorver radiação no comprimento de onda da luz visível, pois a diferença de energia entre os seus estados eletrônicos fundamental e excitado é menor que no caso da molécula de licopeno.

Química
Ano: 2004
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Acerca do tema tratado, julgue os seguintes itens.

Química
Ano: 2004
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Considere a equação da reação de condensação aldólica entre o benzaldeído e a acetofenona, apresentada acima, a qual gera a trans-chalcona, para julgar os itens seguintes.

Sabe-se que o mecanismo dessa reação supõe a formação do enolato da acetofenona. Esse enolato atua como eletrófilo, atacando a carbonila do aldeído, a qual é mais reativa que a carbonila da acetofenona por razões de natureza estérica e eletrônica.

Química
Ano: 2004
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Considere a equação da reação de condensação aldólica entre o benzaldeído e a acetofenona, apresentada acima, a qual gera a trans-chalcona, para julgar os itens seguintes.

O aldol, intermediário da reação, não chega a ser isolado, pois no próprio meio reacional sofre uma reação de eliminação produzindo a trans-chalcona. O estereoisômero trans é o produto principal, pois o mecanismo da eliminação é favorecido quando o hidrogênio .. contíguo à carbonila, e o grupo hidroxila do aldol estão em uma conformação antiperiplanar (ou anticoplanar), com os grupos fenila bem afastados um do outro.

10 Q114057
Química
Ano: 2004
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Considere que uma indústria farmacêutica possua um grande volume de uma mistura de três compostos para uso em formulações de produtos do tipo protetor solar: ácido para-amino benzóico (PABA), benzofenona e oxibenzona, cujas estruturas moleculares são mostradas acima. Supondo que a indústria deseje separar os componentes dessa mistura empregando técnicas de extração, julgue o item a seguir.

Após solubilização da mistura contendo PABA, benzofenona e oxibenzona em um solvente orgânico adequado, deve-se lavar essa solução orgânica repetidas vezes com uma solução aquosa diluída de hidróxido de sódio, para extrair exclusivamente...