As Boas Práticas de Fabricação (BPF) garantem que os medicamentos sejam consistentemente produzidos e controlados de acordo com padrões de qualidade previamente estabelecidos. Têm por objetivo gerenciar e minimizar os riscos inerentes à fabricação de medicamentos com vista a garantir a qualidade, a eficácia e a segurança do produto acabado. A concretização desse objetivo de qualidade é responsabilidade dos quadros superiores da gestão e requer a participação e o comprometimento da equipe em diversos departamentos e em todos os níveis da empresa, bem como de seus fornecedores e distribuidores. Para alcançar esse objetivo de qualidade de forma confiável, de acordo com as BPF de medicamentos, assinale a afirmativa INCORRETA. 

Para garantir a eficácia do processo de esterilização de autoclaves, deve-se tomar alguns cuidados e realizar procedimentos tanto com o equipamento quanto com o material que será colocado nele, como, EXCETO:

Os laboratórios possuem diversas situações, atividades e fatores que representam potenciais riscos aos profissionais, podendo causar desde incidentes leves até acidentes de trabalho graves. Esses eventos ocorrem principalmente devido à exposição a líquidos biológicos, substâncias químicas, agentes infecciosos, materiais potencialmente contaminados e materiais sólidos que, geralmente, são fontes de contaminação durante o manuseio no ambiente laboratorial. É importante que todo profissional que trabalha em um laboratório seja conscientizado sobre os riscos potenciais e treinado a estar apto para exercer técnicas e práticas necessárias para o manuseio seguro dos materiais e fluidos biológicos que possam vir a ser manuseados. Sobre as classes dos riscos biológicos, analise as afirmativ... Ver mais

Todo profissional tem o direito de trabalhar em um ambiente seguro, sendo dever da empresa ou do empregador fornecêlo. A segurança é fundamental quando se fala em laboratórios de análises clínicas, por exemplo, que envolvem riscos gerais e específicos a cada área de atividade. Assim, o profissional que atua nessa área deve conhecer quais são os principais riscos envolvidos em um laboratório de análises clínicas. Esses riscos podem ser classificados em cinco grupos de riscos principais no laboratório de análise clínicas: riscos físicos; químicos; biológicos; de acidentes; e ergonômicos. São consideradas fontes relacionadas a alguns agentes de risco físico: 

As instalações laboratoriais devem ser adequadamente projetadas para oferecer condições seguras de trabalho. Embora as exigências de cada setor sejam diversas, existem certos aspectos que, em geral, são válidos para todos os tipos de laboratórios. NÃO se referem a pré-requisito ou requisito para um laboratório seguro:

Durante uma inspeção de rotina em determinado laboratório de pesquisa, o funcionário se depara com um frasco de uma substância química identificada pelo símbolo de carcinogênico. Observe as imagens a seguir sobre os símbolos de risco utilizados na biossegurança:
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Determinada servidora foi recentemente nomeada para atuar em uma empresa pública de medicamentos e precisa revisar as normas gerais dessa instituição, com base na Lei nº 13.303/2016. Sobre as normas gerais do regime societário da empresa pública, analise as afirmativas a seguir.

I. O estatuto da empresa pública deverá observar regras de governança corporativa, de transparência e de estruturas, práticas de gestão de riscos e de controle interno.
II. É facultado às empresas públicas a divulgação anual de relatório integrado ou de sustentabilidade, por serem consideradas instrumentos de competitividade nacional.
III. As empresas públicas podem emitir debêntures ou outros títulos e valores mobiliários, incluindo aqueles conversíveis em ações, como uma estr... Ver mais

Uma empresa pública responsável pela distribuição de medicamentos essenciais para hospitais enfrenta sérios desafios relacionados à previsão inadequada de consumo e ao planejamento da quantidade de compra. Em um dos casos observados, medicamentos com baixa rotatividade foram adquiridos em excesso, resultando em vencimentos e aumento de custos com descarte. Simultaneamente, medicamentos de alta demanda frequentemente se esgotam antes da reposição, prejudicando o atendimento hospitalar e comprometendo a saúde dos pacientes. Para enfrentar esses problemas, a empresa busca adotar práticas alinhadas ao processo de previsão do consumo do material, otimizando o planejamento e garantindo, ainda, maior eficiência no abastecimento. Diante desse cenário, qual das seguintes práticas está mais ... Ver mais

Uma empresa pública responsável pela distribuição de medicamentos em todo o território nacional está enfrentando desafios logísticos relacionados ao armazenamento e ao transporte dos produtos. Recentemente, a empresa começou a implementar o sistema de cross docking em sua cadeia de suprimentos, buscando aumentar a eficiência operacional. Considerando esse contexto, qual das seguintes alternativas representa uma vantagem direta do uso do cross docking para essa empresa?

Uma empresa pública da área de saúde está desenvolvendo um Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS) para garantir o manejo adequado dos resíduos gerados e atender às exigências legais. Durante a elaboração do plano, foi necessário identificar suas finalidades e objetivos específicos, bem como os princípios que devem orientar sua implementação. Com base no contexto e nas diretrizes de um PGRSS, NÃO corresponde a uma finalidade ou objetivo específico desse plano: