Bronquiectasia.

Aspiração de corpos estranhos.

Asma atópica.

Enfisema centrolobular.

Bronquite crônica.

carcinoma anaplásico;

carcinoma de células de Hurthle;

carcinoma medular;

carcinoma folicular;

carcinoma papilar.

anel benzeno hidrofílico.

isômetro em posição (S).

amina sulfonada quaternária.

cadeia intermediária éster.

amina quaternária lipofílica.

usualmente, as formulações comerciais são básicas, com pH 8.

o início do bloqueio de condução é determinado pela afinidade proteica.

a duração da anestesia é diretamente proporcional ao grau de ionização.

a lipossolubilidade apresenta relação direta com a toxicidade.

o peso molecular tem relação direta com a potência anestésica intrínseca.

é eliminada inalterada por via renal.

tem duração do efeito anestésico independente da dose administrada.

estimula os receptores N-metil-D-aspartato (NMDA).

produz reações psicomiméticas associadas à forma S(+) devido à estimulação de receptores opioides delta.

mantém a redução da resistência das vias aéreas após a administração de propranolol.

sigma – miose.

mu2 – euforia.

mu1 – depressão ventilatória.

kappa – constipação.

delta – retenção urinária.

tem baixo coeficiente de partição óleo/água.

tem meia-vida de eliminação de 5 a 10 minutos.

aumenta o fluxo sanguíneo renal.

tem clearance maior que o fluxo sanguíneo hepático.

é totalmente eliminado pelo fígado.

é metabolizada pelo fígado.

tem início de ação de 5 a 10 minutos.

tem meia-vida semelhante à da naltrexona.

tem maior afinidade sobre os receptores Kappa.

mantém incidência de náuseas e vômitos inalterada.

se ligam ao receptor do complexo GABA B.

diminuem a condutância do íon cloro.

se ligam preferencialmente aos receptores NMDA.

despolarizam a membrana pós-sináptica.

têm efeito teto de depressão do Sistema Nervoso Central.

tromboxane A2.

PCO2.

óxido nítrico.

PO2.

pH.