Contagem leucocitária ao diagnóstico superior a 50.000 leucócitos/microlitro de sangue está associada a maior risco de recaída da doença.

Pacientes adolescentes tratados com esquemas quimioterápicos utilizados no tratamento da LLA da infância têm melhor prognóstico que os tratados com esquemas para adultos.

A presença da translocação t(4:11) na LLA da infância está associada a menor taxa de sobrevida.

Imunofenotipagem positiva para marcadores de Células Pró-b maduras está associada a melhor taxa de sobrevida livre de doença.

A porcentagem de plasmócitos em sangue circulante superior a 1% distingue a Leucemia de Células Plasmáticas das outras entidades.

O ¨Smoldering Myeloma¨ é caracterizado pela presença de menos de 10% de plasmócitos na medula óssea, na ausência de lesão renal, hipercalcemia, lesões ósseas líticas e anemia.

Os achados citogenéticos através do fISH observados nos pacientes com Gamopatias Monoclonais de Significância Indeterminada não são distintos dos pacientes com Mieloma Múltiplo.

No Plasmocitoma Solitário Ósseo a plasmocitose é policlonal.

O padrão de imagem de consolidação pulmonar raramente está associada com pneumonia bacteriana.

A presença do padrão nodular pode ser secundária à êmbolos sépticos bacterianos.

Viroses respiratórias por Cytomegalovirus podem produzir padrão de infiltrado intersticial.

O Sinal do Halo é sugestivo de Aspergilose.

frequentemente a detecção ocorre em indivíduos assintomáticos como parte da investigação devido prolongamento do Tempo de Protrombina.

Está associada a sangramentos de mucosas na idade adulta, principalmente menorragia nas mulheres, e hematúria nos homens.

A forma severa da doença, observada nos pacientes homozigotos, pode ser confundida clinicamente com as hemofilias.

Existem relatos na literatura que a associam com propensão a eventos de tromboembolismo venoso ou infarto de miocárdio em pacientes jovens.

O tempo de duração da eosinofilia é o fator decisivo no desenvolvimento da doença cardíaca associada à Síndrome Hipereosinofílica.

Homens com fenótipo HLA bw44 têm maior propensão a desenvolver doença cardíaca associada à Síndrome Hipereosinofílica.

Mulheres com Angioedema, Hipergamaglobulinemia e aumento sérico dos níveis de IgE têm risco elevado de desenvolver doença cardíaca associada à Síndrome Hipereosinofílica.

Os achados patológicos da doença cardíaca associada à Síndrome Hipereosinofílica diferem das encontradas em pacientes com hipereosinofilias de outras etiologias.

De linfócitos b.

De linfócitos T.

De macrófagos.

De linfócitos NK.

Segundo a Organização Mundial de Saúde, entre os critérios diagnósticos, a plaquetometria deve ser superior a 1 milhão de plaquetas por microlitro de sangue no momento do diagnóstico.

Pode resultar numa Síndrome de Von Willebrand adquirida.

A presença da mutação JAK2V617f é positiva entre 35% e 70% dos pacientes.

O risco de transformação leucêmica é menor que 5% nos primeiros dez anos da doença, porém é superior a 20% após os vinte anos de diagnóstico.

Policitemia.

Policitemia.

Quantidade de sangue no tubo de coleta menor que a recomendada.

Soro lipêmico.

Um doador que fumou maconha há 2 dias atrás.

Uma doadora de 60 anos de idade que nunca doou sangue.

Um doador que possui piercing em região genital há dois anos, colocado por profissional habilitado e com todas as condições de higiene.

Paciente que recebeu transfusão de 2 concentrados de glóbulos vermelhos após acidente automobilístico há 3 anos.

Quando o receptor é do sexo feminino e multípara.

Quando a unidade transfundida é um concentrado de hemácias lavado.

Quando o paciente está recebendo infusão de Concentrado de fator VIII.