1 Q607862
Medicina
Ano: 2017
Banca: Banca não informada
A deficiência do fator XIII leva à formação de coágulos sanguíneos instáveis e susceptíveis à degradação pela plasmina. Como resultado dessas alterações, os indivíduos acometidos têm tendência a sangramentos. Uma ocorrência mais frequente nessa deficiência, quando comparada com outras coagulopatias hereditárias, é:
2 Q607861
Medicina
Ano: 2017
Banca: Banca não informada
A gravidez é um estado trombofílico temporário. O risco trombótico que ocorre durante a gravidez está relacionado a:
3 Q607860
Medicina
Ano: 2017
Banca: Banca não informada
Paciente feminina, 30 anos de idade, com história de abortos de repetição e trombose venosa profunda, é encaminhada a um serviço de hematologia para esclarecimento diagnóstico. O teste de coagulação mais específico para o diagnóstico do caso descrito é o:
4 Q607859
Medicina
Ano: 2017
Banca: Banca não informada
Os pacientes portadores de HPN (hemoglobinúria paroxística noturna) que serão submetidos a tratamento com eculizumab devem ser vacinados contra:
5 Q607858
Medicina
Ano: 2017
Banca: Banca não informada
Na anemia de doença crônica, a anemia tem como causa os efeitos inibitórios das citocinas inflamatórias. A interleucina-6 (IL-6) tem papel central porque age estimulando a produção de hepcidina pelos hepatócitos. A ação da hepcidina consiste em:
6 Q607857
Medicina
Ano: 2017
Banca: Banca não informada
Em adultos, a necessidade mínima diária de ácido fólico é de, aproximadamente:
7 Q607856
Medicina
Ano: 2017
Banca: Banca não informada
O prognóstico da anemia aplástica é definido de acordo com achados do hemograma à época do diagnóstico. A anemia aplástica classificada como muito grave mostra concentração de reticulócitos menor do que:
8 Q607855
Medicina
Ano: 2017
Banca: Banca não informada
A deficiência de ferro e de folato é a principal causa de anemia observada em pacientes com deficiência de:
9 Q607854
Medicina
Ano: 2017
Banca: Banca não informada
Pacientes com deficiência muito grave de ferro podem apresentar:
10 Q607853
Medicina
Ano: 2017
Banca: Banca não informada
Piropoiquilocitose é um subtipo de anemia hereditária associada com: