A causa mais provável da hidrocefalia é por síndrome de Dandy-Walker.

Está contraindicado o tratamento com implante de válvula.

A causa mais provável da hidrocefalia é hemorragia ventricular do recém-nascido.

A causa mais provável da hidrocefalia é meningite neonatal por fungos.

A causa mais provável da hidrocefalia é toxoplasmose congênita.

Resultados de hiato aniônico acima do valor de referência são sugestivos de acidose hiperclorêmica.

Acidose tubular renal tipo II e perda de bicarbonato pelo trato gastrointestinal são causas frequentes de acidose metabólica com hiato aniônico normal.

Pacientes com insuficiência renal crônica costumam apresentar, em estados iniciais da doença, acidose metabólica com hiato aniônico aumentado.

Em casos de acidoses metabólicas com hiato aniônico elevado, o cálculo do hiato aniônico urinário é útil na distinção entre perdas renais e perdas gastrointestinais de bicarbonato.

Colagenose materna parece ser o fator etiológico mais importante do BAV congênito.

Nos quadros de lúpus, anticorpos maternos atravessam a placenta e levam a alterações estruturais do coração fetal em desenvolvimento.

A associação de BAV congênito com cardiopatias estruturais é rara, ocorrendo em menos de 10% dos casos.

O ECG do BAVT revela dissociação na repolarização ventricular. Nos RNs, a frequência cardíaca situa-se abaixo de 100 bpm.

O BAVT é definido como a contração dos átrios dependente dos ventrículos e pode ser congênito ou adquirido.

Houve exacerbação dos sintomas patogenéticos, ou seja, dos sintomas do medicamento.

Trata-se de uma evolução relacionada à primeira observação prognóstica de Kent.

Em face da evolução do caso, é correto concluir que houve uma primeira prescrição, uma vez que o caso foi mobilizado após o uso do medicamento.

Embora, em caso de gêmeos, seja possível prescrever o mesmo medicamento para quadros clínicos com o mesmo diagnóstico, nesse caso, possivelmente, a potência indicada a um irmão não foi adequada ao outro.

O medicamento receitado, provavelmente, não era o mais indicado para o caso.

Descarta-se a deficiência de ácido fólico.

Descarta-se a deficiência de cobalamina.

A insuficiência renal crônica pode ser suspeitada.

Somente a dosagem de folato Intra-eritrocitário pode diagnosticar corretamente esta situação.

Não são formas de síndromes hipertensivas na gestação: DHEG/ HAC/ DHEG+HAC.

Os parâmetros laboratoriais de diagnóstico de síndrome HELLP incluem hemólise, aumento das enzimas hepáticas e plaquetopenia.

Pindolol, metildopa e anlodipino não são drogas usadas no tratamento da DHEG.

As medidas de aferição da PA que levam a presunção de hipertensão na gestação são iguais ou superiores a 130 mmHg na PA sistólica em apenas uma medição.

As principais alterações doppler fluxométricas da DHEG incluem diástole cheia, oligoidramnio e alterações da hemodinâmica do ducto venoso.