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Q763518
Julgue os itens a seguir, com relação às doenças neuromusculares em crianças e adolescentes. A ventilação não invasiva aumentou a sobrevida dos pacientes com distrofia muscular do tipo Duchenne e diminuiu as taxas de óbito por causas respiratórias, no entanto a insuficiência cardíaca, as causas abdominais e as infecções tornaram-se as causas mais frequentes de óbito.
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Q763517
A respeito da pressão intracraniana, julgue os itens subsecutivos. Em caso de crianças com hipertensão intracraniana aguda, é fortemente recomendada a hiperventilação (PaCO2 – 25 mmHg) profilática.
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Q763516
A respeito da pressão intracraniana, julgue os itens subsecutivos. São sinais e sintomas de hipertensão intracraniana: cefaleia, taquicardia, dor abdominal, vômitos e fasciculação de língua.
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Q763515
A respeito da pressão intracraniana, julgue os itens subsecutivos. O aumento do perímetro cefálico e o movimento do líquor para fora da cavidade craniana para o espaço subaracnoide espinhal são alguns dos mecanismos de compensação do aumento do volume intracraniano em criança.
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Q763514
Considerando a fisiopatologia das doenças neuromusculares, julgue os itens a seguir. Na distrofia muscular de Becker, uma forma branda de distrofia muscular, os sintomas iniciam-se na vida adulta, e os pacientes perdem a marcha geralmente antes da terceira década de vida.
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Q763513
Considerando a fisiopatologia das doenças neuromusculares, julgue os itens a seguir. Na distrofia muscular de Duchenne, uma biópsia muscular demonstrará proliferação do tecido conjuntivo endomisial, degeneração dispersa e regeneração de miofibras, necrose de fibras musculares com infiltrado de células mononucleares e substituição de músculo por tecido adiposo.
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Q763512
Considerando a fisiopatologia das doenças neuromusculares, julgue os itens a seguir. Na distrofia muscular de Duchenne, uma das formas mais graves de distrofias musculares hereditárias, mutações no gene da distrofina levam à degeneração progressiva da fibra muscular e à fraqueza. A distrofina é uma proteína do núcleo da célula, que é grande e facilita as interações entre o núcleo e o citoesqueleto celular.
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Q763511
Considerando a fisiopatologia das doenças neuromusculares, julgue os itens a seguir. Em pacientes que apresentam hipotonia de origem encefálica, também chamadas de encefalopatias não progressivas, ocorre atrofia muscular seletiva para as fibras do tipo II, a mesma observada nas atrofias por desuso; o que ocorre porque unidades motoras do tipo II são mais sensíveis à falta de atividade muscular.
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Q763510
Acerca das fraquezas neuromusculares agudas, julgue os itens subsecutivos. A maioria das fraquezas neuromusculares tende a ter um curso subagudo, porém a progressão da doença acontece geralmente depois de um ano.
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Q763509
Acerca das fraquezas neuromusculares agudas, julgue os itens subsecutivos. A paralisia flácida aguda pode ser causada por distúrbios no nervo, músculo ou na junção neuromuscular.