1741
Q919907
A respeito das substâncias pertencentes à lista C1, da Portaria N.º 344, de 12 de maio de 1998, que aprovou o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, assinale a alternativa que não contempla fármaco dessa lista.
1742
Q919906
A farmacovigilância é área da Farmacoepidemiologia sendo apresentada pela Organização Mundial da Saúde (OMS) como a ciência e as atividades relativas a detecção, determinação, compreensão e prevenção de efeitos adversos, ou qualquer outro possível problema relacionado a medicamentos. Marque a alternativa que não indica um tipo de estudo da Farmacovigilância.
1743
Q919905
A Política Nacional de Medicamentos (PNM), aprovada pela Portaria n.º 3916, de 30 de outubro de 1998, observa e fortalece os princípios e as diretrizes constitucionais e legalmente estabelecidos, explicitando as diretrizes básicas, as prioridades e as responsabilidades dos gestores do Sistema Único de Saúde (SUS) em sua implementação. Para assegurar o acesso da população a medicamentos seguros, eficazes e de qualidade, ao menor custo possível, os gestores devem concentrar esforços na viabilização de projetos envolvendo as seguintes diretrizes. Sobre isto, assinale a opção falsa.
1744
Q919904
Com relação aos sistemas de distribuição de medicamentos, assinale a alternativa correta.
1745
Q919903
A Farmácia clínica é um serviço executado, exclusivamente, pelo profissional farmacêutico e que tem impacto sobre o uso racional de medicamentos, a qualidade no cuidado e na assistência prestada aos pacientes internados. Dentre as atividades executadas pelo farmacêutico clínico, indique a opção falsa.
1746
Q919902
As interações medicamentosas são ações recíprocas dos componentes ativos dos medicamentos, causando efeitos resultantes que podem ser benéficos, quando melhoram a eficácia terapêutica, reduzem seus efeitos adversos, ou prejudiciais, quando aumentam exageradamente os efeitos farmacológicos dos princípios ativos, ou estes se antagonizam a ponto de anular, mesmo que parcialmente, seus efeitos terapêuticos. Com relação a esse tema, selecione a opção incorreta.
1747
Q919901
As Boas Práticas de Fabricação (BPF) servem para garantir a qualidade dos medicamentos conforme dispõe a Resolução n.º 17, de 16 de abril de 2010. Analise as afirmativas como (V) verdadeiras ou (F) falsas, observando o que as especificações para produtos terminados devem incluir.
( ) Nome genérico do produto e marca, ou denominação comercial, quando for o caso. ( ) Nome(s) do(s) princípio(s) ativo(s) com suas respectivas DCI (denominação comum internacional). ( ) Condições e precauções a serem tomadas no armazenamento, quando for o caso. ( ) Prazo de validade.
( ) Nome genérico do produto e marca, ou denominação comercial, quando for o caso. ( ) Nome(s) do(s) princípio(s) ativo(s) com suas respectivas DCI (denominação comum internacional). ( ) Condições e precauções a serem tomadas no armazenamento, quando for o caso. ( ) Prazo de validade.
1748
Q919900
Sobre a Giardia intestinalis, parasito que apresenta as formas trofozoíta e cisto, marque a alternativa incorreta.
1749
Q919899
Com relação aos conceitos envolvendo biodisponibilidade e bioequivalência, selecione a alternativa correta.
1750
Q919898
A RDC n.º 67, de 8 de outubro de 2007, dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias. Com relação a essa resolução, assinale a afirmação incorreta.