991
Q919550
Compete à Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH) do hospital:
992
Q919549
Assinale a alternativa correta acerca das notificações de receita de medicamentos sujeitos a controle especial.
993
Q919548
Paciente de 57 anos, do sexo masculino, com hipertensão, vai a farmácia medir sua pressão e apresenta o valor de 150/100 mmHg. O farmacêutico faz uma anamnese e identifica que o paciente não vai ao médico há três anos e que, desde o diagnóstico, vem utilizando hidroclorotiazida 25 mg, uma vez ao dia; no entanto, refere que sua pressão habitual é 150/100 mmHg e que se esquece do medicamento frequentemente. Utilizando a classificação de Cipolle, Strand e Morley (2004), o farmacêutico avalia que o paciente apresenta Problema Relacionado a Medicamento (PRM) do tipo:
I. indicação, pois há necessidade de terapia adicional; II. segurança, pois o medicamento não está apresentando o efeito desejado; III. efetividade, pois a dosagem da hidroclorotiazida está baixa para esse paciente; IV. a...
I. indicação, pois há necessidade de terapia adicional; II. segurança, pois o medicamento não está apresentando o efeito desejado; III. efetividade, pois a dosagem da hidroclorotiazida está baixa para esse paciente; IV. a...
994
Q919547
A depressão e a ansiedade são doenças distintas, e cada uma delas tem causas, sintomas e tratamentos farmacológicos específicos. Um sono de qualidade ruim e/ou insatisfatório pode tanto desencadear quanto agravar sintomas ansiosos e depressivos. Quanto aos fármacos, assinale a alternativa correta.
995
Q919546
A compreensão da farmacocinética, por é necessária para determinar a efetividade clínica de um medicamento. A farmacocinética, meio das etapas de absorção, de distribuição, de metabolismo e de excreção, descreve o movimento do fármaco no organismo após sua administração. Acerca da farmacocinética, assinale a alternativa correta.
996
Q919545
Dadas as afirmativas referentes aos medicamentos genéricos e do Uso Racional de Medicamentos (URM),
I. A bioequivalência é a fração de uma dose ingerida de um fármaco que tem acesso à circulação sistêmica. A vigilância sanitária, o órgão responsável pelos critérios de aferição de bioequivalência dos medicamentos genéricos, garante a intercambialidade. II. O Comitê Nacional para a Promoção do Uso Racional de Medicamentos (CNPURM), no âmbito do Ministério da Saúde, possui caráter consultivo e propositivo sobre as atividades para a promoção do uso racional de medicamentos. III. A lei dos medicamentos genéricos (Lei nº 9.787/1999) estabelece a importância do farmacêutico nas ações de farmacovigilância, as quais, além de tratar dos efeitos adversos, serão utilizadas, também, para asseg...
I. A bioequivalência é a fração de uma dose ingerida de um fármaco que tem acesso à circulação sistêmica. A vigilância sanitária, o órgão responsável pelos critérios de aferição de bioequivalência dos medicamentos genéricos, garante a intercambialidade. II. O Comitê Nacional para a Promoção do Uso Racional de Medicamentos (CNPURM), no âmbito do Ministério da Saúde, possui caráter consultivo e propositivo sobre as atividades para a promoção do uso racional de medicamentos. III. A lei dos medicamentos genéricos (Lei nº 9.787/1999) estabelece a importância do farmacêutico nas ações de farmacovigilância, as quais, além de tratar dos efeitos adversos, serão utilizadas, também, para asseg...
997
Q919511
Segundo as Portarias PRT n.º 344/1998 e PRT n.º 453/1998 da Anvisa, julgue o item.
O livro de registro específico é destinado ao registro de todas as preparações magistrais manipuladas em farmácias.
998
Q919510
Segundo as Portarias PRT n.º 344/1998 e PRT n.º 453/1998 da Anvisa, julgue o item.
O serviço de radiodiagnóstico não pode funcionar sem estar, devidamente, licenciado pela autoridade sanitária local.
999
Q919509
Segundo as Portarias PRT n.º 344/1998 e PRT n.º 453/1998 da Anvisa, julgue o item.
Os dosímetros individuais devem ser obtidos apenas em laboratórios de monitoração individual credenciados pela Confederação Nacional de Energia Nuclear (CNEN).
1000
Q919479
Sobre a RDC nº 44/2009 pode-se fazer as seguintes afirmações, EXCETO: