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Nas farmácias magistrais, não é recomendado trabalhar com soluções estoque ou triturações, pois isso facilita a deterioração do produto ativo, inviabilizando seu efeito farmacológico, podendo gerar descredibilidade na manipulação.

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Tamisação é a separação granulométrica dos pós. O grau de divisão é relacionado à malha do Tamis, uma peneira granulométrica constituída por malhas de diferentes aberturas. O número do Tamis é diretamente proporcional ao diâmetro das aberturas da peneira. 

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Os nitrovasodilatores são doadores de óxido nítrico (NO) que ativam guanilato ciclase solúvel em células musculares lisas vasculares, levando à vasodilatação.

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Alguns fármacos estimulam as respostas em doses baixas e inibem as respostas em doses altas. Essas relações em forma de “U” para alguns sistemas receptores são conhecidas como hormese. Vários sistemas de fármacos e seus receptores podem demonstrar essa propriedade (p. ex., prostaglandinas, endotelina e agonistas purinérgicos e serotonérgicos, entre outros), que provavelmente é a causa fundamental de alguns efeitos tóxicos dos fármacos. 

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As reações tóxicas graves aos diuréticos osmóticos são raras, entretanto, esses inibidores são derivados da sulfonamida e, como outras sulfonamidas, podem provocar depressão da medula óssea, toxicidade cutânea, lesões renais semelhantes às da sulfonamida e reações alérgicas em pacientes hipersensíveis a sulfonamidas. 

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Os fármacos que são destruídos pelas secreções gástricas e pelo pH ácido, ou que irritam o estômago, algumas vezes são administrados em preparações com revestimento entérico, o que facilita a dissolução do fármaco no conteúdo ácido do estômago. Esses revestimentos farmacologicamente inertes, geralmente de polímeros de celulose, têm limiares de dissolução entre o pH de 2,0 e 3,0. 

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É importante diferenciar entre “taxa e amplitude de absorção do fármaco” e a “quantidade dele que finalmente chega à circulação sistêmica”. A quantidade da substância que chega à circulação sistêmica depende não apenas da dose administrada, mas também da fração da dose absorvida que escapa de qualquer eliminação durante a primeira passagem. Essa fração corresponde à biodisponibilidade do fármaco. 

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Nos neurônios da dor, os canais de Na+ ativados por voltagem são alvos dos anestésicos locais como lidocaína e tetracaína, que bloqueiam o poro, inibem a despolarização e, desse modo, suprimem a sensibilidade à dor. Esses canais também são alvos das toxinas marinhas naturais como tetrodotoxina e saxitoxina. 

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A disfunção em todas as fases da atividade sexual (libido, excitação e orgasmo) é comum com o tratamento antipsicótico. Vários mecanismos farmacológicos provavelmente contribuem para problemas sexuais, incluindo perda de desejo através da inibição da motivação dopaminérgica e vias de recompensa, disfunção erétil através de bloqueio alfa-adrenérgico e atividade anticolinérgica, e comprometimento no desejo, excitação e orgasmo devido à elevação da prolactina.