O fármaco X é uma substância de alto índice terapêutico que provoca uma contração máxima do músculo cardíaco, de modo similar à epinefrina.
Com base nesse caso hipotético, julgue os itens de 91 a 94.
O fármaco X provoca mais variações interpessoais em sua resposta que os fármacos com baixos índices terapêuticos.
Tendo como referência as informações apresentadas nessa figura, que mostra cada um dos seis estágios da infecção pelo HIV, de acordo com o sistema proposto por Fiebig, julgue os itens seguintes.
No estágio IV do sistema de Fiebig, a técnica de Western Blot representa o método mais confiável para detecção da infecção quando há mais de 100.000 cópias de RNA viral no plasma.
Tendo como referência as informações apresentadas nessa figura, que mostra cada um dos seis estágios da infecção pelo HIV, de acordo com o sistema proposto por Fiebig, julgue os itens seguintes.
De acordo com o sistema de Fiebig, as amostras de sangue de pacientes em fase de eclipse não apresentam marcadores virais detectáveis por uso de metodologia molecular, seja por Western Blot, seja por ELISA.
Tendo como referência as informações apresentadas nessa figura, que mostra cada um dos seis estágios da infecção pelo HIV, de acordo com o sistema proposto por Fiebig, julgue os itens seguintes.
Segundo esse sistema, o teste molecular é o único capaz de detectar a infecção no caso de haver 1.000 cópias de RNA viral por mL de plasma.Uma pesquisa demonstrou que a encapsulação da genisteína (Log P 3,0) em nanopartículas lipídicas sólidas formando um sistema aumentou a penetração cutânea dessa substância. As nanopartículas carregadas com o fármaco apresentaram carga superficial positiva (+43 mV) e tamanho médio de 343 nm.
A partir dessas informações, julgue os itens que se seguem.
Um dos problemas comuns do tipo de sistema em apreço é a expulsão das moléculas de fármaco durante o armazenamento, o que pode diminuir a quantidade de fármaco encapsulado e a estabilidade do sistema.Uma pesquisa demonstrou que a encapsulação da genisteína (Log P 3,0) em nanopartículas lipídicas sólidas formando um sistema aumentou a penetração cutânea dessa substância. As nanopartículas carregadas com o fármaco apresentaram carga superficial positiva (+43 mV) e tamanho médio de 343 nm.
A partir dessas informações, julgue os itens que se seguem.
A genisteína encapsulada em nanopartículas lipídicas sólidas pode se associar tanto à bicamada lipídica quanto ao núcleo aquoso.Uma pesquisa demonstrou que a encapsulação da genisteína (Log P 3,0) em nanopartículas lipídicas sólidas formando um sistema aumentou a penetração cutânea dessa substância. As nanopartículas carregadas com o fármaco apresentaram carga superficial positiva (+43 mV) e tamanho médio de 343 nm.
A partir dessas informações, julgue os itens que se seguem.
A encapsulação diminui o coeficiente de partição da molécula (Log P), que, com isso, se torna mais lipofílica e, consequentemente, mais permeável.