4061 Q762019
Farmácia
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
A respeito de um medicamento administrado por via oral e que contém bambuterol (pró-fármaco da terbutalina, agonista adrenérgico que estimula predominantemente os receptores beta-2), julgue os itens subsequentes. Os receptores beta-adrenérgicos, quando estimulados, atuam na recaptação da acetilcolina, limitando o grau de broncoconstrição.
4062 Q762018
Farmácia
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
A respeito de um medicamento administrado por via oral e que contém bambuterol (pró-fármaco da terbutalina, agonista adrenérgico que estimula predominantemente os receptores beta-2), julgue os itens subsequentes. Como agonista, o bambuterol se liga a receptores fisiológicos e simula efeitos de compostos endógenos.
4063 Q762017
Farmácia
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
A respeito de um medicamento administrado por via oral e que contém bambuterol (pró-fármaco da terbutalina, agonista adrenérgico que estimula predominantemente os receptores beta-2), julgue os itens subsequentes. Para início do efeito terapêutico, o bambuterol deve ser biotransformado, ou seja, metabolizado.
4064 Q762016
Farmácia
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
A respeito de um medicamento administrado por via oral e que contém bambuterol (pró-fármaco da terbutalina, agonista adrenérgico que estimula predominantemente os receptores beta-2), julgue os itens subsequentes. Tremores e distúrbios cardíacos, como palpitações, são efeitos adversos comuns nessa classe de medicamentos.
4065 Q762015
Farmácia
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
A furosemida é um medicamento que bloqueia o sistema cotransportador de  localizado na membrana celular luminal do ramo ascendente da alça de Henle e é eliminada, principalmente, na forma de fármaco inalterado. Com relação a esse medicamento, julgue os itens seguintes. Trata-se de um medicamento diurético da classe dos poupadores de potássio, indicado a pacientes vulneráveis à hipocalemia.
4066 Q762014
Farmácia
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
A furosemida é um medicamento que bloqueia o sistema cotransportador de  localizado na membrana celular luminal do ramo ascendente da alça de Henle e é eliminada, principalmente, na forma de fármaco inalterado. Com relação a esse medicamento, julgue os itens seguintes. A meia-vida desse fármaco depende, entre outros fatores, do estado funcional dos rins do usuário da medicação.
4067 Q762013
Farmácia
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Acerca da dexclorfeniramina, fármaco anti-histamínico de primeira geração ou clássico, e da loratadina, fármaco anti-histamínico de segunda geração ou novo, julgue os itens que se seguem. A loratadina interfere no clearance mucociliar na medida em que demonstra efeito adicional antitussígeno.
4068 Q762012
Farmácia
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Acerca da dexclorfeniramina, fármaco anti-histamínico de primeira geração ou clássico, e da loratadina, fármaco anti-histamínico de segunda geração ou novo, julgue os itens que se seguem. Tanto a dexclorfeniramina quanto a loratadina podem ser utilizadas para alívio dos sintomas da rinite alérgica, tais como coceira nasal, coriza e espirros.
4069 Q762011
Farmácia
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
A respeito das enfermidades cardiopulmonares e da assistência farmacêutica, julgue os itens a seguir. O tabagismo pode provocar acometimento concomitante do pulmão e do coração, provocando doenças cardiopulmonares.
4070 Q761997
Farmácia
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
O fármaco albendazol é praticamente insolúvel em água. Ainda assim, é comercializado em veículo aquoso na concentração de 40 mg/mL, em embalagem contendo um frasco de 10 mL. A respeito dessa formulação, julgue os itens a seguir. A concentração desse fármaco na formulação apresentada é de 4% p/v.