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Q465228
Qual a principal apoproteína da lipoproteína de baixa densidade (LDL)?
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Q465226
Considere os seguintes resultados de um paciente: (creatinina sérica: 1,25 mg/dl; creatinina urinária: 50 mg/dl; área da superfície corporal: 1,73 m2; volume urinário de 24h: 2.880 ml).
O valor da depuração da creatinina corrigida e:
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Q465224
A atividade antiagregante plaquetária do Ácido Acetilsalicílico (AAS) deve-se ao fato de ser:
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Q465222
Qual das alternativas a seguir apresenta apenas fármacos anti-hipertensivos bloqueadores dos canais de cálcio?
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Q465220
O armazenamento dos medicamentos confere grande importância para garantir a estabilidade e manter a qualidade. Para isso, existem fatores intrínsecos e extrínsecos. Assinale a opção que NÃO é um fator extrínseco:
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Q465218
Qual o fármaco abaixo é de primeira escolha no tratamento de hipertensão arterial em gestantes?
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Q467951
No controle de qualidade em laboratórios clínicos, existe a ferramenta Sistema de Multiregras de Westgard. De acordo com os conceitos desse sistema, qual a regra violada no resultado representado no gráfico abaixo?

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Q467949
A sedimentoscopia da urina pode avaliar diversos parâmetros importantes no diagnóstico de patologias. Assinale a alternativa cujo parâmetro NÃO pode ser avaliado na sedimentoscopia.
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Q467947
A Leucemia Mieloide Aguda – LMA – é um tipo de leucemia que começa nas células que deveriam se transformar normalmente em glóbulos brancos, mas que acabam por formar outros tipos de células imaturas. Essas células imaturas, também chamadas blastos, continuam a reproduzir-se e a acumular-se. A designação de “aguda” refere-se à rapidez com que se desenvolve esse tipo de leucemia. São tipos de LMA, EXCETO
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Q467945
Independentemente da via de administração empregada, a maioria dos fármacos tem como destino final a corrente sanguínea. Ao chegar ao sangue, tem início outro parâmetro farmacocinético conhecido como distribuição. Enquanto a absorção é caracterizada como a passagem do fármaco do local onde foi administrado para a corrente sanguínea, a distribuição é caracterizada como a passagem do fármaco da corrente sanguínea para os órgãos e tecidos. Assim como na absorção, certos fatores físico-químicos ligados aos fármacos também podem interferir na distribuição, EXCETO