Considere os seguintes resultados de um paciente: (creatinina sérica: 1,25 mg/dl; creatinina urinária: 50 mg/dl; área da superfície corporal: 1,73 m2; volume urinário de 24h: 2.880 ml).
O valor da depuração da creatinina corrigida e:
No gráfico acima estão representadas as curvas farmacocinéticas de determinado fármaco a partir de dois sistemas sólidos distintos de administração oral. Um dos sistemas apresenta excipientes que não provocam alterações na velocidade de liberação do ativo farmacológico, enquanto o outro apresenta excipientes que controlam e prolongam a liberação do fármaco.
A partir dessas informações e do gráfico apresentado, julgue os itens de 6 a 10.
O medicamento A apresenta liberação modificada, sendo classificado como um sistema pulsátil que libera o fármaco a cada seis horas.
No gráfico acima estão representadas as curvas farmacocinéticas de determinado fármaco a partir de dois sistemas sólidos distintos de administração oral. Um dos sistemas apresenta excipientes que não provocam alterações na velocidade de liberação do ativo farmacológico, enquanto o outro apresenta excipientes que controlam e prolongam a liberação do fármaco.
A partir dessas informações e do gráfico apresentado, julgue os itens de 6 a 10.
Do ponto de vista de adesão ao tratamento e de conveniência quanto ao uso pelo paciente, o medicamento B é superior ao medicamento A.
No gráfico acima estão representadas as curvas farmacocinéticas de determinado fármaco a partir de dois sistemas sólidos distintos de administração oral. Um dos sistemas apresenta excipientes que não provocam alterações na velocidade de liberação do ativo farmacológico, enquanto o outro apresenta excipientes que controlam e prolongam a liberação do fármaco.
A partir dessas informações e do gráfico apresentado, julgue os itens de 6 a 10.
As características físico-químicas do fármaco são as responsáveis pela sua velocidade de liberação no medicamento A.
No gráfico acima estão representadas as curvas farmacocinéticas de determinado fármaco a partir de dois sistemas sólidos distintos de administração oral. Um dos sistemas apresenta excipientes que não provocam alterações na velocidade de liberação do ativo farmacológico, enquanto o outro apresenta excipientes que controlam e prolongam a liberação do fármaco.
A partir dessas informações e do gráfico apresentado, julgue os itens de 6 a 10.
Se o medicamento B for revestido por sacarose, o controle da velocidade de liberação do princípio ativo no referido medicamento ocorrerá devido ao revestimento gastrorresistente.