951
Q465228
Qual a principal apoproteína da lipoproteína de baixa densidade (LDL)?
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Q465226
Considere os seguintes resultados de um paciente: (creatinina sérica: 1,25 mg/dl; creatinina urinária: 50 mg/dl; área da superfície corporal: 1,73 m2; volume urinário de 24h: 2.880 ml).
O valor da depuração da creatinina corrigida e:
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Q465224
A atividade antiagregante plaquetária do Ácido Acetilsalicílico (AAS) deve-se ao fato de ser:
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Q465222
Qual das alternativas a seguir apresenta apenas fármacos anti-hipertensivos bloqueadores dos canais de cálcio?
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Q465220
O armazenamento dos medicamentos confere grande importância para garantir a estabilidade e manter a qualidade. Para isso, existem fatores intrínsecos e extrínsecos. Assinale a opção que NÃO é um fator extrínseco:
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Q465218
Qual o fármaco abaixo é de primeira escolha no tratamento de hipertensão arterial em gestantes?
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Q466573
No que diz respeito às boas práticas de fabricação de medicamentos de uso humano, julgue os próximos itens. Em boas práticas de fabricação de medicamentos de uso humano, os riscos se caracterizam quando uma ou mais condições apresentam possibilidades de defeito do produto ou do processo, quando comparadas com as condições ideais.
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Q466571
No que diz respeito às boas práticas de fabricação de medicamentos de uso humano, julgue os próximos itens. Qualificação é um conjunto de ações realizadas para atestar e documentar que quaisquer instalações, sistemas e equipamentos estão propriamente instalados e(ou) funcionam corretamente e levam aos resultados esperados.
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Q466569
No que diz respeito às boas práticas de fabricação de medicamentos de uso humano, julgue os próximos itens. Procedimento Operacional Padrão (POP) é um documento ou grupo de documentos que especificam as matérias-primas e os materiais de embalagem com as suas respectivas quantidades, juntamente com a descrição dos procedimentos e precauções necessárias para a produção de determinada quantidade de produto.
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Q466567
No que diz respeito às boas práticas de fabricação de medicamentos de uso humano, julgue os próximos itens. O cumprimento das boas práticas de fabricação está orientado, primeiramente, para a diminuição dos riscos inerentes a qualquer produção farmacêutica, os quais não podem ser detectados somente pela realização de ensaios nos produtos terminados.