Os medicamentos apresentam-se em diferentes formas farmacêuticas, com o objetivo de facilitar a sua administração e obter o melhor efeito terapêutico do princípio ativo da formulação. A via oral é a mais utilizada (80%) nos tratamentos realizados fora do ambiente hospitalar. Com relação às formas farmacêuticas disponíveis para essa via, julgue os itens de 103 a 112.

Os alimentos gordurosos atrasam a absorção de ciclosporina na forma de cápsula gelatinosa, mas não na forma de microemulsão.

Julgue os itens que se seguem a respeito de toxicologia.

A toxicidade de um medicamento não é influenciada pela sua via de administração.

Julgue os itens que se seguem a respeito de toxicologia.

Os estudos das alterações causadas pelas substâncias químicas estabelecem as relações dose-efeito e doseresposta, importantes para todas as considerações toxicológicas que avaliam riscos à saúde. Os termos efeito e resposta, em toxicologia, significam, respectivamente, uma alteração biológica e a proporção de uma população que manifesta determinado efeito.

Julgue os itens que se seguem a respeito de toxicologia.

Risco tóxico de um medicamento é a frequência com que a substância química que o compõe produz um efeito adverso, em condições específicas de uso.

Julgue os itens que se seguem a respeito de toxicologia.

A toxicidade de um medicamento pode ser medida por meio da capacidade da substância química que o compõe de produzir um efeito em condições padronizadas de uso, e seu grau de toxicidade é determinado por meio da concentração dessa substância.

Julgue os itens que se seguem a respeito de toxicologia.

Medicamentos que causam reações adversas ao paciente são considerados xenobióticos.

Julgue os itens que se seguem a respeito de toxicologia.

A toxicologia baseia-se principalmente no efeito resultante do contato entre o agente químico e o organismo vivo sem considerar as características do agente químico.

Reações adversas a medicamentos (RAM) representam importantes problemas que podem ocorrer durante o período de terapia de pacientes, sendo causas significativas de hospitalização e atraso no término do tratamento, podendo causar até óbito. A respeito das RAM e das medidas adotadas pela Organização Mundial de Saúde (OMS) nesse âmbito, julgue os itens a seguir.

As primeiras notificações de uma RAM para a unidade de farmacovigilância devem ser sempre consideradas como suspeitas e devem ser posteriormente confirmadas ou não.

Reações adversas a medicamentos (RAM) representam importantes problemas que podem ocorrer durante o período de terapia de pacientes, sendo causas significativas de hospitalização e atraso no término do tratamento, podendo causar até óbito. A respeito das RAM e das medidas adotadas pela Organização Mundial de Saúde (OMS) nesse âmbito, julgue os itens a seguir.

As ações da farmacovigilância estão voltadas para a detecção precoce das reações adversas desconhecidas ou das interações medicamentosas e para o registro do aumento da frequência de ocorrência de reações adversas conhecidas.

Reações adversas a medicamentos (RAM) representam importantes problemas que podem ocorrer durante o período de terapia de pacientes, sendo causas significativas de hospitalização e atraso no término do tratamento, podendo causar até óbito. A respeito das RAM e das medidas adotadas pela Organização Mundial de Saúde (OMS) nesse âmbito, julgue os itens a seguir.

O monitoramento pós-comercialização dos medicamentos é um procedimento que complementa as informações obtidas nos ensaios pré-clínicos e clínicos, sendo muito importante para a determinação da real indicação do medicamento, e dos seus efeitos indesejáveis.